2-Chlor-5-ethylbenzoesaeure | 67648-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-5-ethylbenzoesaeure
• 英文别名: 5-ethyl-2-chloro-benzoic acid；5-Aethyl-2-chlor-benzoesaeure；2-Chloro-5-ethylbenzoic acid
• CAS: 67648-08-2
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD16817649
• 分子量: 184.622
• InChiKey: IAOYMAFXRJTBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-ethylbenzoesaeure 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CZS-241 的发现：一种用于治疗慢性粒细胞白血病的强效、选择性和口服 Polo 样激酶 4 抑制剂

  摘要：

  最近的研究表明，由于 PLK4 在细胞分裂中不可或缺的作用，它已成为治疗多种癌症的治疗靶点。在此，以先前发现的有效化合物CZS-034为出发点，基于合理的药物设计策略，进行了酪氨酸激酶受体A（TRKA）选择性和代谢稳定性指导的构效关系（SAR）探索，以发现一种高效的（ IC 50 = 2.6 nM) 和选择性（SF = 1054.4 超过 TRKA）PLK4 抑制剂B43 (CZS-241) 具有可接受的人肝微粒体稳定性 ( t 1/2 = 31.5 分钟)。此外，化合物B43有效抑制 29 种受试细胞系中的白血病细胞，尤其是慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 和 KU-812。药代动力学特征显示，化合物B43在小鼠中具有超过 4 小时的半衰期和 70.8% 的生物利用度。在 K562 细胞异种移植小鼠模型中，20 mg/kg/天的剂量治疗明显抑制了肿瘤进展。作为一种潜在的新型

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02124
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3-cyano-1-ethylbenzol 、 硫酸 生成 2-Chlor-5-ethylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  MERCHANT J. R.; DESHPANDE A. R.; JADHAV R. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 385-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination therapy using a chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1/PD-L1 inhibitor
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11304952B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.

  本公开涉及化合因子受体 2 (CCR2) 拮抗剂与 PD-1 和/或 PD-L1 抑制剂在治疗癌症方面的联合疗法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE QUI AGIT COMME RÉGULATEUR DE LA PROTÉINE CRBN<br/>[ZH] 作为CRBN蛋白调节剂的双并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021047674A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗与CRBN受体相关疾病药物中的应用。
• COMBINATION THERAPY USING A CHEMOKINE RECEPTOR 2 (CCR2) ANTAGONIST AND A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190134049A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANS AS CCR2 MODULATORS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20200121688A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I): and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of CCR2 receptors.
• US9783540B2
  申请人：——

  公开号：US9783540B2

  公开（公告）日：2017-10-10