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N-(4-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide | 1474030-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
英文别名
N-[4-[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)anilino]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
N-(4-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide化学式
CAS
1474030-87-9
化学式
C22H18N6O3S
mdl
——
分子量
446.489
InChiKey
YCZXSFVRCNXMRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-212 °C
  • 密度:
    1.473±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂:第4位取代基的影响†
    摘要:
    在这里,我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物,分别在位置6和7具有丙烯酰胺基,在位置4具有可变的苯胺基,磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶,表达突变型EGFR的细胞系(H1975)的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外,描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。
    DOI:
    10.1039/c3md00118k
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文献信息

  • Quinazoline and tetrahydropyridothieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitors: influence of the position 4 substituent
    作者:Mostafa M. Hamed、Dalal A. Abou El Ella、Adam B. Keeton、Gary A. Piazza、Matthias Engel、Rolf W. Hartmann、Ashraf H. Abadi
    DOI:10.1039/c3md00118k
    日期:——
    Herein, we describe new quinazoline and tetrahydropyridothieno[2,3-d]pyrimidine derivatives with an acrylamido group at positions 6 and 7 respectively, and with variable anilino, sulfonamido and cycloalkylamino substituents at position 4. The lipophilic and steric properties of the position 4 substituent seem crucial for activity. Several compounds were more active than gefitinib in inhibiting the
    在这里,我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物,分别在位置6和7具有丙烯酰胺基,在位置4具有可变的苯胺基,磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶,表达突变型EGFR的细胞系(H1975)的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外,描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。
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