N-(4-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide | 1474030-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
• 英文别名: N-[4-[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)anilino]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1474030-87-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆O₃S
• 分子量: 446.489
• InChiKey: YCZXSFVRCNXMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 甲醇 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-(4-((4-(N-(pyridin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂：第4位取代基的影响†

  摘要：

  在这里，我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物，分别在位置6和7具有丙烯酰胺基，在位置4具有可变的苯胺基，磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶，表达突变型EGFR的细胞系（H1975）的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外，描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。

  DOI：

  10.1039/c3md00118k