N⁴-(2-ethylphenyl)quinazoline-4,6-diamine | 1428063-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁴-(2-ethylphenyl)quinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: N4-(2-Ethylphenyl)quinazoline-4,6-diamine；4-N-(2-ethylphenyl)quinazoline-4,6-diamine
• CAS: 1428063-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: UDCJFLSGNALCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(2-ethylphenyl)quinazoline-4,6-diamine 、 丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到N-(4-((2-ethylphenyl)amino)quinazolin-6-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂：第4位取代基的影响†

  摘要：

  在这里，我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物，分别在位置6和7具有丙烯酰胺基，在位置4具有可变的苯胺基，磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶，表达突变型EGFR的细胞系（H1975）的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外，描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。

  DOI：

  10.1039/c3md00118k
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 26.0h， 生成 N⁴-(2-ethylphenyl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂：第4位取代基的影响†

  摘要：

  在这里，我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物，分别在位置6和7具有丙烯酰胺基，在位置4具有可变的苯胺基，磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶，表达突变型EGFR的细胞系（H1975）的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外，描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。

  DOI：

  10.1039/c3md00118k

文献信息

• Design, synthesis and in vitro anti-proliferative activity of 4,6-quinazolinediamines as potent EGFR-TK inhibitors
  作者：Samar Mowafy、Nahla A. Farag、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.10.017

  日期：2013.3

  4-Anilino-6-substituted-quinazolines were designed, synthesized and evaluated for EGFR-TK and tumor growth inhibitory activities. The target compounds were designed with enamine ester or urea moieties appended at the C-6 of quinazoline as additional hydrogen bond acceptor functions. Most of the synthesized compounds displayed potent EGFR-TK inhibitory activity at 10 mu M and the 6-ureido-anilinoquinazoline derivative 7a showed IC50 value of 0.061 mu M. Moreover, six compounds were tested by National Cancer Institute (NCI), USA for their anti-proliferative activity at 10 mu M in full NCI 60 cell panel. Compound 7a was further assayed for five dose molar ranges in full NCI 60 cell panel and exhibited remarkable growth inhibitory activity pattern against Non-Small Cell Lung Cancer EKVX (GI(50) = 037 mu M), NCI-H322M (GI(50) = 0.36 mu M), Renal Cancer A498 (GI(50) = 0.46 mu M), TK-10 (GI(50) = 0.99 mu M) and Breast Cancer MDA-MB-468 (GI(50) = 1.096 mu M) which are of high EGFR expression. Docking study was performed for the active compounds into ATP binding site of EGFR-TK which showed similar binding mode to gefitinib and additional binding with Cys-773 at the gatekeeper of EGFR-TK enzyme. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Quinazoline and tetrahydropyridothieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitors: influence of the position 4 substituent
  作者：Mostafa M. Hamed、Dalal A. Abou El Ella、Adam B. Keeton、Gary A. Piazza、Matthias Engel、Rolf W. Hartmann、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1039/c3md00118k

  日期：——

  Herein, we describe new quinazoline and tetrahydropyridothieno[2,3-d]pyrimidine derivatives with an acrylamido group at positions 6 and 7 respectively, and with variable anilino, sulfonamido and cycloalkylamino substituents at position 4. The lipophilic and steric properties of the position 4 substituent seem crucial for activity. Several compounds were more active than gefitinib in inhibiting the

  在这里，我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物，分别在位置6和7具有丙烯酰胺基，在位置4具有可变的苯胺基，磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶，表达突变型EGFR的细胞系（H1975）的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外，描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。