2-(N'-methylpiperazinyl)indene | 23928-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(N'-methylpiperazinyl)indene
• 英文别名: 2-(N-methylpiprazine)indene；1-(1H-inden-2-yl)-4-methylpiperazine；N-Methyl-N'-inden-2-yl-piperazin
• CAS: 23928-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: KPHQDKHDAHCCBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(N'-methylpiperazinyl)indene 在 n-BuLi 、 I₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以21%的产率得到1,1'-bis(N-methylpiperazinyl)-3,3',4,4'-tetraphenylcobaltocenium(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  作为氧化还原活性螯合配体的氨基二茂铁和氨基钴齿烯：合成，结构和配位化学1

  摘要：

  烯胺反应可用于仲胺和3，4-二苯基环戊烯酮以产生相应的氨基二苯基环戊二烯，产率为42-52％。这些环戊二烯的去质子化反应以及与Fe（II）和Co（II）盐的反应产生了各自的二氨基四苯基二茂铁和二氨基四苯基钴to烯，收率约为50％。在我们选择的胺中，氮原子是螯合配体的一部分，它能够与金属离子形成络合物。因此，研究了Zn 2+和Co 2+盐与1,1'-双（di-2-picolylamino）-3,3'，4,4'-四苯基二茂铁（12）形成稳定的络合物的过程。在12 ·2ZnBr 2的X射线晶体结构中显然，直接键合于二茂铁12的氮原子参与Zn 2+的配位。因此，该氮供体充当中继器，增强了氧化还原活性二茂铁中心与金属离子（Zn 2+或Co 2+）之间的电子连通。因此，在添加12种金属盐的循环伏安图中，二茂铁单元的氧化还原电势发生了很大的变化。添加Zn（CF 3 SO 3）2时的相对阳极位移为Δ（ΔE

  DOI：

  10.1021/om9602771
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-茚酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(N'-methylpiperazinyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Plenio, Herbert; Burth, Dirk, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 881 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(2-N,N′-methylpiperazinoindenyl)zirconium dichloride. Crystal structure of bis(2-N,N′-methylpiperazinoindenyl)ZrCl2
  作者：Markku Hämäläinen、Heikki Korpi、Mika Polamo、Markku Leskelä

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01703-5

  日期：2002.10

  Synthesis of bis(2-N,N′-methylpiperazinoindenyl)zirconium dichloride is described. The solid state structure, based on single crystal X-ray diffraction, shows that the compound has a nearly C2-symmetric conformation. This amino-substituted zirconium metallocene catalyst and methylaluminoxane as a cocatalyst yield polyethylene with narrow molecular weight distribution and very high activity.

  描述了双（2- N，N'-甲基哌嗪茚基）二氯化锆的合成。基于单晶X射线衍射的固态结构表明该化合物具有接近C 2对称的构象。这种氨基取代的锆茂金属催化剂和甲基铝氧烷作为助催化剂可制得分子量分布窄且活性很高的聚乙烯。
• Amino substituted benzo(hetero)cyclic derivatives
  申请人：Steiner Gerd

  公开号：US20060166984A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Use of compounds Formula (I), A=a 5- to 7-membered ring which may contain 1-3 heteroatoms and which may be saturated or partially or completely unsaturated; R 1 ═OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl; C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkenylthio, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 2 -C 6 -alkynylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -alkylsulfoxyl, C 2 -C 6 -alkenylsulfonyl, C 2 -C 6 -alkylsulfoxyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -aklylcarbonyloxy; R 2 ═C 1 -C 6 -alkyl or a mono- or bicyclic 5- to 10-membered aromatic ringsystem which may contain 1 to 4 heteroatoms and which is either bonded directly or through an O, S, C 1 -C 6 -alkylene or C 1 -C 6 -alkyleneoxy linkage to A or fused to A and which may be substituted; R 3 , R 4 ═H, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl-amino, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or partially saturated mono- or bicyclic 5- to 10-membered ring system containing 1 to 3 heteroatoms or a 5-membered hetaryl containing 1 to 4 nitrogen atoms, wherein the carbon and/or nitrogen atoms in the ring systems may be substituted or phenyl or benzyl which may be substituted; or R 3 and R 4 together form the chains —(CH 2 ) 2 N + (O—)(CH 2 ) 2 — or —(CH 2 ) 3 N + (O − )(CH 2 ) 2 —; m=0 to 4; n is 0 to 4; and the enantiomers, diastereomers, cis/trans isomers or salts thereof for combatting insects, arachnids or nematodes, methods for the control of these pests and of protecting growing plants attack or infestation by these pests by applying a pesticidally effective amount of a compound of formula (I), processes for preparing them, and compositions comprising them.

  化合物公式（I）的使用，其中A=a 5-至7-成员环，可能包含1-3个杂原子，并且可能是饱和的或部分或完全不饱和的；R1═OH、SH、NH2、CN、NO2、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基；C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-卤代烷硫基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C2-C6-烯硫基、C2-C6-炔基、C2-C6-炔氧基、C2-C6-炔硫基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚砜基、C2-C6-烯基磺酰基、C2-C6-烷基亚砜基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷基羰氧基；R2═C1-C6-烷基或单环或双环5-至10-成员芳香环系统，可能包含1至4个杂原子，直接或通过O、S、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基连接到A或融合到A上，并且可能被取代；R3、R4═H、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基，或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成一个饱和或部分饱和的单环或双环5-至10-成员环系统，其中包含1至3个杂原子或一个含1至4个氮原子的5-成员杂芳基，环系统中的碳和/或氮原子可能被取代，或苯基或苄基，可以被取代；或R3和R4一起形成链-（CH2）2N+（O-）（CH2）2-或-（CH2）3N+（O-）（CH2）2-；m=0至4；n为0至4；其对抗昆虫、蜘蛛或线虫的恶性化合物的对映体、非对映异构体、顺反异构体或其盐，以及通过施用公式（I）的杀虫剂有效量来控制这些害虫和保护生长中的植物免受这些害虫的攻击或侵染的方法，制备它们的方法以及包含它们的组合物。
• TREATMENT OF POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER WITH TETRAHYDROINDOLONE ARYLPIPERZAINE COMPOUNDS
  申请人：Helton David

  公开号：US20090156609A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Tetrahydroindolone and aryl piperazine derivatives for use in treating post-traumatic stress disorder and acute stress disorder.

  四氢吲哚酮和芳基哌嗪衍生物用于治疗创伤后应激障碍和急性应激障碍。
• Syntheses and X-Ray Crystal Structures of 2-Aminoindenes and Aminocymantrenes
  作者：Herbert Plenio、Dirk Burth

  DOI：10.1002/zaac.19966220204

  日期：1996.2

  AbstractSubstituted 2‐aminoindenes have been synthesized in almost quantitative yields by reactions of amines such as methylpiperazine, trimethylethylenediamine, 1,4‐diaza‐cycloheptane and N,N′‐dimethylethylenediamine with 2‐indanone. The 2‐aminoindenes can be deprotonated and reacted with BrMn(CO)3(Py)2 to produce the respective aminoindenyl‐cymantrenes in yields between 55–70%. The X‐ray crystal structures of 2‐(methylpiperazine)indenyl‐cymantrene 5 (P1, a = 12.667(3) Å, b = 16.630(3) Å, c = 17.382(3) Å, α = 72.70(3)°, β = 74.59(3)°, γ = 88.66(3)°, V = 3364.1(12) Å 3, Z = 8, R1(2σ(I)) = 4.02%, wR2(2σ(I)) = 10.30%) and the HClO4 adduct of 2‐(trimethylethylenediamine)‐indenyl‐cymantrene 6 (Cc, a = 23.722(5) Å, b = 6.9080 Å, c = 13.264 Å, β = 111.77(3)°, V = 2018.6(7) Å 3, Z = 4, R1(2σ(I)) = 2.94%, wR2(2σ(I)) = 7.90%) were determined. In both complexes the indenyl‐carbon bonded to nitrogen displays significantly longer bonds to manganese [223.5(3)–225.8(3) pm] than the other four carbon atoms [213.3(3)–219.1(3) pm]. The short indenyl‐nitrogen bonds of 136.2(4) and 137.8(4) pm are indicative of a substantial multiple bond character. The complexation of Zn2+ by the nitrogen atoms of 6 results in significant shifts of the CO stretching frequencies.
• AMINO SUBSTITUTED BENZO(HETERO)CYCLIC DERIVATIVES
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1603395A2

  公开（公告）日：2005-12-14