1-(3,4-Dimethoxy-benzenesulfonyl)-piperidin-4-one | 392231-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-benzenesulfonyl)-piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonylpiperidin-4-one
• CAS: 392231-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: AFEFYLHAULEYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-benzenesulfonyl)-piperidin-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-{(2S)-3-[1-(3,4-Dimethoxy-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-2-hydroxy-propoxy}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine sulfonamides as linkers in the design and synthesis of novel human β3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  Piperidine, pyrrolidine, and azetidine sulfonamides were examined as linkers in designing novel human beta(3) adrenergic receptor (beta(3)-AR) agonists. The azetidine derivative 37, and piperidine derivatives 7, 8, and 13 were found to be potent beta(3)-AR agonists and have good selectivity against beta(1)- and beta(2)-AR. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00387-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯磺酰氯 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-benzenesulfonyl)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶基β-氨基腈及其衍生物：β-氨基羧酰胺，（硫）脲和四环化合物的合成和生物学评估

  摘要：

  完成了4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶基的β-氨基腈，β-氨基羧酰胺及其（硫代）尿素和环状衍生物的制备和细胞毒性表征。按照涉及Gewald三组分反应（G-3CR）和路易斯酸催化的异（硫）氰酸酯偶联的合成路线，制备了30种化合物用于抗肿瘤评估。对于衍生化，催化量的CuOAc 2（20 mol％）对于提高噻吩或异氰酸酯的C-2氨基官能团的反应性至关重要。合成的类似物在低微摩尔范围内显示出对A549和K562癌细胞系的弱至中度抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3800

文献信息

• Cyclamine sulfonamides as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020022605A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , W, X, and Z are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、W、X和Z如前所定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• Cyclylamine sulfonamides as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027797A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , W, X, and Z are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，W，X和Z如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• Cyclylamine sulfonamides as &bgr;3-adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06649603B2

  公开（公告）日：2003-11-18

  This invention provides compounds of Formula I having the structure wherein R1, R2, R3, W, X, and Z are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了I式化合物，其结构为R1，R2，R3，W，X和Z如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• Cyclamine sulfonamides as &bgr;-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06498170B2

  公开（公告）日：2002-12-24

  This invention provides compounds of Formula I having the structure wherein R1, R2, R3, W, X, and Z are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  该发明提供了一种具有公式I结构的化合物，其中R1、R2、R3、W、X和Z如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587A2

  公开（公告）日：2015-09-16

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.

  本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法，可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构，其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。