2-((4-bromophenyl)(morpholino)methyl)phenol | 1262404-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-bromophenyl)(morpholino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)-morpholin-4-ylmethyl]phenol
• CAS: 1262404-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂
• 分子量: 348.239
• InChiKey: CKKRBOHBJRVUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对溴苯甲醛 、 苯酚 在 sulfated polyborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以93%的产率得到2-((4-bromophenyl)(morpholino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  硫酸化多硼酸酯催化三组分，无溶剂合成贝蒂碱

  摘要：

  摘要在这项工作中，在溶剂化硫酸多硼酸盐催化剂存在下，由一锅三元乙醛，苯酚和吗啉的缩合反应制得的1-氨基烷基-2-苯酚/贝蒂碱的高效，温和和环保的方法描述了100°C时的无条件状态。本方法的主要优点是反应时间短，产率高，水后处理程序，成本低，稳定，可重复使用的催化剂和无溶剂的反应条件。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2169-z

文献信息

• Solvent‐free Synthesis of Alkylaminophenols via Petasis Boronic Mannich Reaction in One Pot without Catalysts
  作者：Ying Liu、Limin Wang、Yuanyuan Sui、Jianjun Yu

  DOI：10.1002/cjoc.201090340

  日期：2010.10

  By using solvent‐free and heat conditions, the Petasis boronic Mannich reaction of salicylaldehydes with various boronic acids and secondary amines without catalyst is described. The alkylaminophenols were obtained in moderate to good yields in a shorter reaction time than the traditional methods.

  通过使用无溶剂和加热条件，描述了水杨醛与各种硼酸和仲胺在没有催化剂的情况下的Petasis硼酸曼尼希反应。与传统方法相比，在较短的反应时间内以中等至良好的收率获得了烷基氨基酚。
• Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation
  作者：William Erb、Mathieu Albini、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/jo501665e

  日期：2014.11.7

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.