2-benzothiazolyl-N-(phenylsulfonyl)-sulfinimidoyl fluoride | 879906-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzothiazolyl-N-(phenylsulfonyl)-sulfinimidoyl fluoride
• 英文别名: N-(Benzenesulfonyl)-1,3-benzothiazole-2-sulfinimidoyl fluoride；N-[1,3-benzothiazol-2-yl(fluoro)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 879906-25-9
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂S₃
• 分子量: 340.423
• InChiKey: LMFWYTHQHNAKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C (decomp)
• 沸点：
  550.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-benzothiazolyl-N-(phenylsulfonyl)-sulfinimidoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  2-苯并噻唑基-N-（芳烃磺酰基）-亚磺酰亚胺酰氟

  摘要：

  2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟是通过用磺酰胺处理苯并噻唑基-2-三氟化硫合成的。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟与叔丁胺和吗啉的反应得到2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰酰胺。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟或2-苯并噻唑基-15N-(对甲苯磺酰基)亚磺酰亚胺酰氟与S-三甲基甲硅烷基苯硫醇反应生成二(苯并噻唑基-2)二硫化物、氟三甲基硅-泳道和 N,N'-双(对甲苯磺酰基)-N,N'-双(苯硫基)-肼或 15N,15N'-双(对甲苯磺酰基)-15N, 15N'-双(苯硫基)-分别为肼。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:352–356, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.20102

文献信息

• 2-Benzothiazolyl-N-(arenesulfonyl)-sulfinimidoyl fluorides
  作者：Valeriy E. Pashinnik、Alexander I. Guzyr、Alexei V. Borovikov、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1002/hc.20102

  日期：——

  2-Benzothiazolyl-N-(arenesulfonyl)-sulfinimidoyl fluorides were synthesized by the treatment of benzothiazolyl-2-sulfur trifluoride with sulfonamides. The reaction of 2-benzothiazolyl-N- (p-toluenesulfonyl)-sulfinimidoyl fluoride with tert- butylamine and morpholine gave 2-benzothiazolyl- N-(arenesulfonyl)-sulfinimidoyl amides. The reaction of 2-benzothiazolyl-N-(p-toluenesulfonyl)-sulfinimi- doyl

  2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟是通过用磺酰胺处理苯并噻唑基-2-三氟化硫合成的。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟与叔丁胺和吗啉的反应得到2-苯并噻唑基-N-(芳烃磺酰基)-亚磺酰亚胺酰酰胺。2-苯并噻唑基-N-(对甲苯磺酰基)-亚磺酰亚胺酰氟或2-苯并噻唑基-15N-(对甲苯磺酰基)亚磺酰亚胺酰氟与S-三甲基甲硅烷基苯硫醇反应生成二(苯并噻唑基-2)二硫化物、氟三甲基硅-泳道和 N,N'-双(对甲苯磺酰基)-N,N'-双(苯硫基)-肼或 15N,15N'-双(对甲苯磺酰基)-15N, 15N'-双(苯硫基)-分别为肼。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:352–356, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.