2-Aminothiophenol, N,S-di(trifluoroacetyl)- | 1252033-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aminothiophenol, N,S-di(trifluoroacetyl)-
• 英文别名: S-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl] 2,2,2-trifluoroethanethioate
• CAS: 1252033-12-7
• 化学式: C₁₀H₅F₆NO₂S
• 分子量: 317.212
• InChiKey: YNIAZYHMSHAXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2-Aminothiophenol, N,S-di(trifluoroacetyl)-
  参考文献：
  名称：

  双官能氨基苯的双（全氟酰基）衍生物在电子电离质谱中的独特副效应

  摘要：

  一种新的“的对位下电子电离-效应”（EI）条件下，已经发现了一系列的双（全氟酰基）衍生物ø - ，米-和p苯二胺类，-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR（X ＝ NH，S，O； R ＝ CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7）。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失，导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇，巯基酚和二巯基苯的双（全氟酰基）衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley＆Sons，Ltd.在2010年出版。

  DOI：

  10.1002/rcm.4661

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Benzothiazoles from Disulfides of 2-Aminobenzenethiol and Carboxylic Acid via PCl3-Promoted Tandem Reaction
  作者：Ning Zhu、Guangyan Du、Limin Han、Hailong Hong、Quanling Suo

  DOI：10.3987/com-15-13256

  日期：——

  A metal-free process for the synthesis of benzothiazoles via PCl3-promoted cleavage/acylation/cyclization of disulfides and carboxylic acids has been developed. In addition to acting as the acylating reagent which converted carboxylic acids into acyl chlorides, PCl3 also converted disulfides to thiols, which promoted disulfides of 2-aminobenzenethiol reacted with carboxylic acid to produce benzothiazoles. The developed method is applicable to a wide range of carboxylic acids containing different functional groups.