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(E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 36635-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one;4-Phenyl-4'-methylchalcon;(E)-1-(4-methylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
36635-70-8
化学式
C22H18O
mdl
——
分子量
298.384
InChiKey
HOCSMQLOADVNMT-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-180 °C
  • 沸点:
    485.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯
    摘要:
    通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α,γ-二芳基丙烷的反应,已经开发出一种空前的合成均,杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移,区域特异性缩合,区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。
    DOI:
    10.1002/anie.201511424
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过意外的碱促进的脱芳基途径实现的无过渡金属合成均一和杂1,2,4-三芳基苯
    摘要:
    通过简单的碱介导的α-芳基肉桂醇或α,γ-二芳基丙烷的反应,已经开发出一种空前的合成均,杂1,2,4-三芳基苯的方法。该策略的显着特征包括连续的氢化物转移,区域特异性缩合,区域特异性脱芳基化和在无金属反应条件下的芳构化。还证明了通过合成的1,2,4-三芳基苯的氧化偶联合成不对称取代的亚苯撑。
    DOI:
    10.1002/anie.201511424
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文献信息

  • A novel approach of cycloaddition of difluorocarbene to α,β-unsaturated aldehydes and ketones: synthesis of gem-difluorocyclopropyl ketones and 2-fluorofurans
    作者:Wei Xu、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1039/b212232d
    日期:2003.3.27
    acetals and ketals are easily obtained in moderate yields from the [1 + 2] cycloaddition of difluorocarbene to 1,3-dioxolanes of alpha,beta-unsaturated aromatic aldehydes and ketones. Hydrolysis of these fluorinated compounds under acidic conditions either gives the corresponding gem-difluorocyclopropyl ketones or 1-aryl-2-fluorofuran derivatives through intramolecular carbonium rearrangement with simultaneous
    从二氟卡宾的[1 + 2]环加成到α,β-不饱和芳族醛和酮的1,3-二氧戊环上,可以容易地以中等收率获得一系列的宝石-二氟环丙基缩醛和缩酮。这些氟化化合物在酸性条件下的水解可通过分子内碳原子重排并同时裂解环而得到相应的宝石二氟环丙基酮或1-芳基-2-氟呋喃衍生物。
  • Domino-Fluorination–Protodefluorination Enables Decarboxylative Cross-Coupling of α-Oxocarboxylic Acids with Styrene via Photoredox Catalysis
    作者:Muliang Zhang、Junwei Xi、Rehanguli Ruzi、Nan Li、Zhongkai Wu、Weipeng Li、Chengjian Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01054
    日期:2017.9.15
    a carbon-centered radical intermediate, which will overcome side reactions during the styrene radical functionalization process. Experimental studies have provided evidence indicating a domino-fluorination–protodefluorination pathway with α-keto acid initiating the photoredox cycle. The present catalytic protocol also affords a novel approach for the construction of α,β-unsaturated ketones under mild
    通过光氧化还原催化,已经开发出α-酮酸与苯乙烯的多米诺氟化-原脱氟脱羧交叉偶联。该策略的关键部分是通过捕获以碳为中心的自由基中间体形成碳-氟(C-F)键,这将克服苯乙烯自由基官能化过程中的副反应。实验研究提供了证据,表明具有α-酮酸的多米诺氟化-原脱氟途径可引发光氧化还原循环。本催化方案还提供了在温和条件下构建α,β-不饱和酮的新方法。
  • Polyaniline coated on celite, a heterogeneous support for palladium: applications in catalytic Suzuki and one-pot Suzuki–aldol reactions
    作者:Heta A. Patel、Arun L. Patel、Ashutosh V. Bedekar
    DOI:10.1039/c6nj02402e
    日期:——
    Particles of celite were coated with polyaniline, characterized and used as a support for heterogenization of palladium metal ions. The prepared heterogeneous palladium catalysts were screened for Suzuki–Miyaura and one-pot Suzuki–aldol reactions with high conversions. The process of heterogenization on celite reduces the PANI consumption ten-fold when anchoring palladium ions onto the support. The
    硅藻土颗粒涂有聚苯胺,进行了表征,并用作钯金属离子异质化的载体。对制备的多相钯催化剂进行了Suzuki-Miyaura和一锅Suzuki-aldol反应的高转化率筛选。当将钯离子锚定在载体上时,硅藻土上的异质化过程将PANI消耗降低了十倍。可回收的催化剂还用于阳光介导的Suzuki-Miyaura反应,并具有良好的转化率。
  • Electronically tunable anion−π interactions in pyrylium complexes: experimental and theoretical studies
    作者:Antonio Franconetti、Lidia Contreras-Bernal、Sorel Jatunov、Manuel Gómez-Guillén、Manuel Angulo、Rafael Prado-Gotor、Francisca Cabrera-Escribano
    DOI:10.1039/c4cp01977f
    日期:——
    nitrogen-based heteroaromatic systems. Here we report the first case of an organic oxygenated aromatic system, in particular the tri-aryl-pyrylium tetrafluoroborate system, for which noncovalent anion–π interactions of the pyrylium cation with the tetrafluoroborate anion have been experimentally detected and demonstrated by means of 19F NMR spectroscopy in solution. A series of pyrylium tetrafluoroborate
    到目前为止,阴离子与缺乏电子的芳环的非共价相互作用涉及非杂芳族或基于氮的杂芳族体系。在这里,我们报道了有机氧化芳族体系的第一种情况,特别是三芳基吡啶四氟硼酸酯体系,已通过实验检测并通过19 F证明了吡啶阳离子与四氟硼酸酯的非共价阴离子-π相互作用。溶液中的NMR光谱。在BF 3 ·Et 2 O存在下,通过4-取代的苯甲醛与4-取代的苯乙酮的直接反应或通过先前获得的反应活性较低的酮查耳酮。的相关性19角四氟硼酸根阴离子的大多数与吡喃鎓阳离子分子量和标准的取代基的Hammett常数两者合成的三- arylpyrylium四氟硼酸盐配合物的F NMR化学位移,表明阴离子-π +相互作用的多原子阴离子BF之间作用4 -和吡啶芳族体系。DFT计算表明,对于这些荧光染料而言,存在一个额外的(C–H)+ –阴离子氢键,涉及到吡啶环的H(5),可实现杯到帽可调形腔。对于本文所述的一些代表性的四氟硼酸吡啶鎓
  • US3931152A
    申请人:——
    公开号:US3931152A
    公开(公告)日:1976-01-06
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