4,4'-di(1H-pyrazol-1-yl)biphenyl | 1429421-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di(1H-pyrazol-1-yl)biphenyl
• 英文别名: 1-[4-(4-Pyrazol-1-ylphenyl)phenyl]pyrazole；1-[4-(4-pyrazol-1-ylphenyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1429421-67-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: QMFAHWZEPHVSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyltrifluoroborate 在 5,10,15,20-四苯基-21H,23H-卟吩钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4,4'-di(1H-pyrazol-1-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cu催化的CN偶联反应对有机三氟硼酸盐进行功能化

  摘要：

  通过选择性Cu催化的CN偶联反应成功制备了N-杂二芳基三氟硼酸钾。在 DMSO 存在下，在涉及 CuI 和二甲基乙二胺 (DMEDA) 的反应条件下，BF3K 部分具有良好的耐受性。研究了Pd催化的N-杂二芳基三氟硼酸钾与溴代芳烃的Suzuki-Miyaura交叉偶联制备N-杂三芳基化合物。此外，N-杂二芳基三氟硼酸钾的同源偶联、碘化和羟基化以高产率提供了相应的产物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.42

文献信息

• Functionalization of Organotrifluoroborates via Cu-Catalyzed C-N Coupling Reaction
  作者：Jung-Hyun Lee、Heejin Kim、Taejung Kim、Jung Ho Song、Won-Suk Kim、Jungyeob Ham

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.1.42

  日期：2013.1.20

  Potassium N-heterobiaryltrifluoroborates were successfully prepared via a selective Cu-catalyzed C-N coupling reaction. The BF3K moiety was well tolerated under the reaction conditions involving CuI and dimethylethylenediamine (DMEDA) in the presence of DMSO. The Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura cross couplings of potassium N-heterobiaryltrifluoroborates with bromoarenes were studied to prepare the N-heterotriaryl

  通过选择性Cu催化的CN偶联反应成功制备了N-杂二芳基三氟硼酸钾。在 DMSO 存在下，在涉及 CuI 和二甲基乙二胺 (DMEDA) 的反应条件下，BF3K 部分具有良好的耐受性。研究了Pd催化的N-杂二芳基三氟硼酸钾与溴代芳烃的Suzuki-Miyaura交叉偶联制备N-杂三芳基化合物。此外，N-杂二芳基三氟硼酸钾的同源偶联、碘化和羟基化以高产率提供了相应的产物。