(R)-2-Methylaminomethylpyrrolidin | 68766-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-Methylaminomethylpyrrolidin
• 英文别名: (R)-2-methylaminomethylpyrrolidine；N-Methyl (R)-2-pyrrolidinomethylamine；N-methyl-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methanamine
• CAS: 68766-97-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: HFRAIQDUWJODKF-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-甲基-2-吡咯烷甲酰 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到(R)-2-Methylaminomethylpyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基甲基吡咯烷配体的一系列手性铂（II）配合物的合成，表征和体外细胞毒性研究：[PtCl 2（R -dimepyrr）]的X射线晶体结构（R -dimepyrr =  N-二甲基- 2（R）-氨基甲基吡咯烷）

  摘要：

  基于对映体纯的氨基酸脯氨酸合成了一系列铂（II）配合物。根据标准肽化学，开发了新的合成途径，以产生2-氨基甲基吡咯烷（pyrr）配体及其衍生物，其在环外胺位点具有不同的甲基取代基排列。[PtCl 2（R -dimepyrr）]（R -dimepyrr =  N，N-二甲基-2（R）-氨基甲基吡咯烷），并且五元配体环已显示为包膜构象。对卵巢癌A2780肿瘤细胞系及其顺铂耐药变体A2780cisR进行了细胞毒性研究。尽管胺基团增加了很大的空间体积，但与顺铂相比，几种药物仍具有显着的良好活性，并且某些化合物与顺铂缺乏交叉耐药性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.022

文献信息

• [EN] MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G 88
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011044225A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及一般指向可以调节G蛋白偶联受体88的化合物，包括这些化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。
• SCHMIDT U.; SCHOELM R., SYNTHESIS, 1978, NO 10, 752-753
  作者：SCHMIDT U.、 SCHOELM R.

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2486011B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• AN ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR CYCLOALKENYL B-SUBSTITUTED ALANINES
  申请人：Chiral Quest, Inc.

  公开号：EP2560493B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US8815869B2
  申请人：——

  公开号：US8815869B2

  公开（公告）日：2014-08-26