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2-(benzhydrylsulfinyl)-1(N-morpholino)ethanone | 1253944-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzhydrylsulfinyl)-1(N-morpholino)ethanone
英文别名
JJC6-020;2-Benzhydrylsulfinyl-1-morpholin-4-ylethanone
2-(benzhydrylsulfinyl)-1(N-morpholino)ethanone化学式
CAS
1253944-55-6
化学式
C19H21NO3S
mdl
——
分子量
343.447
InChiKey
BPZPKLQUBCWZBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzhydrylsulfinyl)-1(N-morpholino)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到4-(2-(benzhydrylthio)ethyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    新型系列莫达非尼(2-[((二苯甲基)亚磺酰基]乙酰胺)类似物在单胺转运蛋白上的结构-活性关系。
    摘要:
    合成了一系列莫达非尼(1)类似物,其中1)将对卤代取代基添加到芳环上,2)除去亚砜官能团,3)伯酰胺基被仲和叔酰胺和胺取代,得到研究这些化学修饰对DAT,SERT和NET结合的影响。另外,将(+/-)-莫达非尼(1),其R-和S-对映异构体及其对氯亚磺酰基乙酰胺类似物(5c)对小鼠的运动刺激作用与可卡因进行了比较。
    DOI:
    10.1021/ml1002025
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-二苯基甲基亚砜基乙酸N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到2-(benzhydrylsulfinyl)-1(N-morpholino)ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型系列莫达非尼(2-[((二苯甲基)亚磺酰基]乙酰胺)类似物在单胺转运蛋白上的结构-活性关系。
    摘要:
    合成了一系列莫达非尼(1)类似物,其中1)将对卤代取代基添加到芳环上,2)除去亚砜官能团,3)伯酰胺基被仲和叔酰胺和胺取代,得到研究这些化学修饰对DAT,SERT和NET结合的影响。另外,将(+/-)-莫达非尼(1),其R-和S-对映异构体及其对氯亚磺酰基乙酰胺类似物(5c)对小鼠的运动刺激作用与可卡因进行了比较。
    DOI:
    10.1021/ml1002025
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文献信息

  • Dérivés de benzhydrylsulfinylacétamide et leur utilisation en thérapeutique
    申请人:LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:
    公开号:EP0097071A1
    公开(公告)日:1983-12-28
    La présente invention concerne en tant que produits industriels de nouveaux dérivés de benzhydrylsulfinylacétamide de formule: dans laquelle: X1 et X2, identiques ou différents, représentent chacun H, Cl ou F, Z1 représente CH3, CH2CH3, CH(CH3)2 ou C(CH3)3, ZI pouvant représenter l'atome d'hydrogène quand au moins un des X1 et X2 est différent de H, Z2 représente H; NZ1Z2 considérés ensemble pouvant représenter un groupe pipéridino ou morpholino. Ces nouveaux dérivés qui agissent sur le SNC sont utiles en thérapeutique.
    本发明涉及作为工业产品的新式苯甲基亚磺酰乙酰胺衍生物: 式中 X1和X2可以相同或不同,各自代表H、Cl或F、 Z1 代表 CH3、CH2CH3、CH(CH3)2 或 C(CH3)3,当 X1 和 X2 中至少一个不是 H 时,ZI 可以代表氢原子、 Z2 代表 H;NZ1Z2 合在一起可代表哌啶或吗啉基团。 这些作用于中枢神经系统的新衍生物可用于治疗。
  • SARs at the Monoamine Transporters for a Novel Series of Modafinil Analogues
    作者:Jianjing Cao、Thomas E. Prisinzano、Oluyomi M. Okunola、Theresa Kopajtic、Matthew Shook、Jonathan L. Katz、Amy Hauck Newman
    DOI:10.1021/ml1002025
    日期:2011.1.13
    A series of modafinil (1) analogues was synthesized wherein 1) para-halo-substitutents were added to the aryl rings, 2) the sulfoxide function was removed, and 3) the primary amide group was replaced with secondary and tertiary amides and amines to investigate the effects of these chemical modifications on DAT, SERT and NET binding. In addition, the locomotor-stimulant effects in mice of (+/-)-modafinil
    合成了一系列莫达非尼(1)类似物,其中1)将对卤代取代基添加到芳环上,2)除去亚砜官能团,3)伯酰胺基被仲和叔酰胺和胺取代,得到研究这些化学修饰对DAT,SERT和NET结合的影响。另外,将(+/-)-莫达非尼(1),其R-和S-对映异构体及其对氯亚磺酰基乙酰胺类似物(5c)对小鼠的运动刺激作用与可卡因进行了比较。
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