((4-(tert-butyl)phenyl)difluoromethyl)(phenyl)sulfane | 114467-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-(tert-butyl)phenyl)difluoromethyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[difluoro(phenylsulfanyl)methyl]benzene
• CAS: 114467-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₈F₂S
• 分子量: 292.393
• InChiKey: IBMHWRZVHOHELC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(difluoromethyl)benzene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1536.0h， 生成 ((4-(tert-butyl)phenyl)difluoromethyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Spitzer, Martin; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free, oxidative decarboxylation of aryldifluoroacetic acid with the formation of the ArS–CF₂ bond
  作者：Yifang Zhang、Qian Wang、Yi Peng、Haiying Gong、Hua Chen、Hongmei Deng、Jian Hao、Wen Wan

  DOI：10.1039/d1ob01165k

  日期：——

  A metal-free, oxidative decarboxylative reaction of aryldifluoroacetic acids with diaryl disulfides or thiols under mild reaction conditions has been developed. This is an efficient and straightforward radical cross-coupling method for the synthesis of diverse aryldifluoromethylthio ethers in moderate to excellent yields.

  已经开发了在温和反应条件下芳基二氟乙酸与二芳基二硫化物或硫醇的无金属氧化脱羧反应。这是一种有效且直接的自由基交叉偶联方法，用于以中等至优异的产率合成多种芳基二氟甲硫醚。
• HAAS, ALOIS;SPITZER, MARTIN;LIEB, MAX, CHEM. BER., 121,(1988) N 7, 1329-1340
  作者：HAAS, ALOIS、SPITZER, MARTIN、LIEB, MAX

  DOI：——

  日期：——