(E)-1-(benzenesulfinyl)-1-chloro-2-methylpent-3-en-2-ol | 121000-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(benzenesulfinyl)-1-chloro-2-methylpent-3-en-2-ol
• CAS: 121000-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂S
• 分子量: 258.769
• InChiKey: ZLXBHBVTDDWZEL-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithio α-chloromethyl phenyl sulfoxide 、 戊-3-烯-2-酮 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(E)-1-(benzenesulfinyl)-1-chloro-2-methylpent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Selectivities of α-Halosulfinyl Carbanions towards Enones

  摘要：

  α-氯甲基和α,α-二氯甲基苯基硫氧化锂与烯酮的反应分别生成了 1,2 和 1,4 加合物。后一种碳离子与烯酮的反应为合成新型取代环丙烷提供了有用的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.163

文献信息

• MAHIDOL, CHULABHORN;REUTRAKUL, VICHAI;PANYACHOTIPUN, CHITCHANUN;TURONGSOM+, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 163-166
  作者：MAHIDOL, CHULABHORN、REUTRAKUL, VICHAI、PANYACHOTIPUN, CHITCHANUN、TURONGSOM+

  DOI：——

  日期：——
• Selectivities of α-Halosulfinyl Carbanions towards Enones
  作者：Chulabhorn Mahidol、Vichai Reutrakul、Chitchanun Panyachotipun、Gunniga Turongsomboon、Vichukorn Prapansiri、B. M. R. Bandara

  DOI：10.1246/cl.1989.163

  日期：1989.1

  The reactions of lithio α-chloromethyl and α,α-dichloromethyl phenyl sulfoxides with enones gave 1,2 and 1,4 adducts respectively. The reaction of the latter carbanion with enones provides a useful synthesis of novel substituted cyclopropanes.

  α-氯甲基和α,α-二氯甲基苯基硫氧化锂与烯酮的反应分别生成了 1,2 和 1,4 加合物。后一种碳离子与烯酮的反应为合成新型取代环丙烷提供了有用的方法。