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2,3-dimethyl-1,3-oxalidine
2,3-dimethyl-1,3-oxalidine | 16250-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-1,3-oxalidine
英文别名
2,3-dimethyl-oxazolidine;2,3-dimethyloxazolidine;2,3-Dimethyl-oxazolidin;Dimethyloxazolidin;2,3-Dimethyl-1,3-oxazolidine
CAS
16250-73-0
化学式
C
5
H
11
NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
YTVQSFXOOOJNFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
54-55 °C(Press: 120 Torr)
密度:
0.9001 g/cm3(Temp: 25 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:e01e2e45f4c5331c4acc4a4fb08eb46e
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dimethyl-1,3-oxalidine
在
高氯酸
作用下, 生成
参考文献:
名称:
Schiff碱作为中间体在酸水溶液中水解2-烷基-3-甲基-1,3-恶唑烷的中间体
摘要:
已经在酸性溶液中分光光度法检查了2-烷基-3-甲基-1,3-恶唑烷水解的动力学。底物分解为2-甲基氨基乙醇和相应的醛已显示出是通过稳定的中间体进行的,该中间体在动力学和紫外光谱上与衍生自异丁醛和2-甲氧基乙基甲基胺的无环阳离子席夫氏碱非常相似。基于pH速率分布,活化参数,盐效应和溶剂氘同位素效应,对席夫碱中间体的形成和分解机理进行了讨论。
DOI:
10.1039/p29830001223
作为产物:
描述:
N-甲基-2-羟基乙胺
在
乙醚
、
乙醛
作用下, 生成
2,3-dimethyl-1,3-oxalidine
参考文献:
名称:
Knorr; Matthes, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3487
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Singh, Harjit; Sarin, Rakesh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2623 - 2640
作者:
Singh, Harjit、Sarin, Rakesh
DOI:
——
日期:
——
The Preparation of 2-Methyloxazolidines and 2-Methyltetrahydro-1,3-oxazines from Acetylene and Aminoalcohols
作者:
Warren H. Watanabe、Lawrence E. Conlon
DOI:
10.1021/ja01568a043
日期:
1957.6
Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. II. The Reaction of Vinyl Ethers with Aminoalcohols and 1,2-Diamines
作者:
Warren H. Watanabe
DOI:
10.1021/ja01568a045
日期:
1957.6
Kiprianow; Raschkowan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 1026,1029
作者:
Kiprianow、Raschkowan
DOI:
——
日期:
——
Oxazolidines. 2. Synthesis of 2-methyloxazolidines by cyclization of vinyl ethers of 1, 2-amino alcohols
作者:
B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、G. R. Klimenko、V. P. Terent'eva、V. A. Kukhareva
DOI:
10.1007/bf00542787
日期:
1986.4
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