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2,3-dimethyl-1,3-oxalidine | 16250-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-1,3-oxalidine
英文别名
2,3-dimethyl-oxazolidine;2,3-dimethyloxazolidine;2,3-Dimethyl-oxazolidin;Dimethyloxazolidin;2,3-Dimethyl-1,3-oxazolidine
2,3-dimethyl-1,3-oxalidine化学式
CAS
16250-73-0
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
YTVQSFXOOOJNFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    54-55 °C(Press: 120 Torr)
  • 密度:
    0.9001 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e01e2e45f4c5331c4acc4a4fb08eb46e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-1,3-oxalidine高氯酸 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Schiff碱作为中间体在酸水溶液中水解2-烷基-3-甲基-1,3-恶唑烷的中间体
    摘要:
    已经在酸性溶液中分光光度法检查了2-烷基-3-甲基-1,3-恶唑烷水解的动力学。底物分解为2-甲基氨基乙醇和相应的醛已显示出是通过稳定的中间体进行的,该中间体在动力学和紫外光谱上与衍生自异丁醛和2-甲氧基乙基甲基胺的无环阳离子席夫氏碱非常相似。基于pH速率分布,活化参数,盐效应和溶剂氘同位素效应,对席夫碱中间体的形成和分解机理进行了讨论。
    DOI:
    10.1039/p29830001223
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Knorr; Matthes, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3487
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Singh, Harjit; Sarin, Rakesh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2623 - 2640
    作者:Singh, Harjit、Sarin, Rakesh
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation of 2-Methyloxazolidines and 2-Methyltetrahydro-1,3-oxazines from Acetylene and Aminoalcohols
    作者:Warren H. Watanabe、Lawrence E. Conlon
    DOI:10.1021/ja01568a043
    日期:1957.6
  • Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. II. The Reaction of Vinyl Ethers with Aminoalcohols and 1,2-Diamines
    作者:Warren H. Watanabe
    DOI:10.1021/ja01568a045
    日期:1957.6
  • Kiprianow; Raschkowan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 1026,1029
    作者:Kiprianow、Raschkowan
    DOI:——
    日期:——
  • Oxazolidines. 2. Synthesis of 2-methyloxazolidines by cyclization of vinyl ethers of 1, 2-amino alcohols
    作者:B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、G. R. Klimenko、V. P. Terent'eva、V. A. Kukhareva
    DOI:10.1007/bf00542787
    日期:1986.4
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