4-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenecarbothioamide | 1246887-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 1246887-30-8
• 化学式: C₁₃H₉BrClNS
• 分子量: 326.644
• InChiKey: SYJWNDBVHRPUJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenecarbothioamide 在 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到2-(4-溴苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  An efficient copper(II)-catalyzed synthesis of benzothiazoles through intramolecular coupling-cyclization of N-(2-chlorophenyl)benzothioamides

  摘要：

  A wide range of 2-aryl or 2-alkyl-substituted benzothiazoles are synthesized through intramolecular C-(aryl)-S bond forming-cyclization using copper(II)-BINAM-catalyzed coupling of less reactive N-(2-chlorophenyl)benzo or alkylthioamide under mild reaction conditions (82 degrees C). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.079

文献信息

• An efficient copper(II)-catalyzed synthesis of benzothiazoles through intramolecular coupling-cyclization of N-(2-chlorophenyl)benzothioamides
  作者：E.A. Jaseer、D.J.C. Prasad、Arpan Dandapat、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.079

  日期：2010.9

  A wide range of 2-aryl or 2-alkyl-substituted benzothiazoles are synthesized through intramolecular C-(aryl)-S bond forming-cyclization using copper(II)-BINAM-catalyzed coupling of less reactive N-(2-chlorophenyl)benzo or alkylthioamide under mild reaction conditions (82 degrees C). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.