3,3-二苯基吡咯烷 | 28168-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二苯基吡咯烷
• 英文名称: 3,3-diphenylpyrrolidine
• 英文别名: 3,3-diphenyl-pyrrolidine；3,3-Diphenyl-pyrrolidin
• CAS: 28168-78-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: LBUQNQBKDPMBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二苯基吡咯烷 以 2-羟基-1.3-二苯基-2-(4-甲氧基-苯基)-丙烷 为溶剂， 生成 (2S)-(-)-1-(4-indolyloxy)-3-(3,3-diphenylpyrrolidin-1-yl)-2-propanol ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Compounds having effects on serotonin-related systems

  摘要：

  一系列的杂氧烷胺类化合物是治疗与血清素再摄取或血清素1A受体有关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。

  公开号：

  US05789402A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 、 sodium amide 作用下， 75.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下， 生成 3,3-二苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Derivatives of α,α-Disubstituted Phenylacetonitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01108a058

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2013169622A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention recites substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals. The substituents A, B, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R6, and n are as described herein.

  这项发明涉及Formula (1)的替代氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物以及它们作为动物寄生虫药的用途。其中所述的取代基A、B、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R6和n如本文所述。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005030209A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula 1 and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as neurohormonal antagonists, especially as urotensin II inhibitors.

  该发明涉及公式1的新型吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，以及它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途，特别是作为尿泉素II抑制剂。
• Expedited SAR study of high-affinity ligands to the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels: Generation of a focused library using a solution-phase Sn2Ar coupling methodology
  作者：Chixu Chen、Brian Stearns、Tao Hu、Naomi Anker、Angelina Santini、Jeannie M. Arruda、Brian T. Campbell、Purabi Datta、Jayashree Aiyar、Benitio Munoz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.117

  日期：2006.2

  The SAR of the lead compound 3, a novel ligand for the alpha(2)delta subunit of voltage-gated calcium channels, was rapidly explored. Utilizing a parallel solution-phase Sn2Ar coupling approach, a focused library was obtained. The library was evaluated in vitro and afforded a series of analogues with improved potencies. The SAR trends of the library are also described.

  快速探索了铅化合物3的SAR，它是电压门控钙通道的α（2）δ亚基的新型配体。利用平行溶液相Sn2Ar耦合方法，获得了一个聚焦库。该文库在体外进行了评估，并提供了一系列具有增强效价的类似物。还描述了库的SAR趋势。
• Novel Dual-Target μ-Opioid Receptor and Dopamine D₃ Receptor Ligands as Potential Nonaddictive Pharmacotherapeutics for Pain Management
  作者：Alessandro Bonifazi、Francisco O. Battiti、Julie Sanchez、Saheem A. Zaidi、Eric Bow、Mariia Makarova、Jianjing Cao、Anver Basha Shaik、Agnieszka Sulima、Kenner C. Rice、Vsevolod Katritch、Meritxell Canals、J. Robert Lane、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00611

  日期：2021.6.10

  safer pain-management therapies with decreased abuse liability inspired a novel drug design that retains μ-opioid receptor (MOR)-mediated analgesia, while minimizing addictive liability. We recently demonstrated that targeting the dopamine D3 receptor (D3R) with highly selective antagonists/partial agonists can reduce opioid self-administration and reinstatement to drug seeking in rodent models without

  对更安全的疼痛管理疗法和减少滥用倾向的需求激发了一种新的药物设计，该药物设计保留了 μ-阿片受体 (MOR) 介导的镇痛作用，同时最大限度地减少了成瘾倾向。我们最近证明，用高选择性拮抗剂/部分激动剂靶向多巴胺 D 3受体 (D 3 R) 可以减少阿片类药物的自我给药和在啮齿动物模型中恢复药物寻求，而不会降低镇痛作用。将 D 3 R 确定为治疗阿片类药物使用障碍的靶点促使产生一类呈现双位或二价结构的配体的想法，允许 MOR 和 D 3的双靶点结合R. 使用计算辅助药物设计和体外结合试验的结构-活性关系研究导致基于不同的结构模板和支架，具有中等（亚微摩尔) 到高（低纳摩尔/亚纳摩尔）结合亲和力。基于生物发光共振能量转移的功能研究揭示了 MOR 激动剂-D 3 R 拮抗剂/部分激动剂的功效，这表明具有维持镇痛作用并降低阿片类药物滥用倾向的潜力。