5-[2-(2-bromo-phenyl)-acetylamino]-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester | 1258950-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(2-bromo-phenyl)-acetylamino]-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[2-(2-bromophenyl)acetyl]amino]-5-(4-methylphenyl)benzoate
• CAS: 1258950-64-9
• 化学式: C₂₃H₂₀BrNO₃
• 分子量: 438.321
• InChiKey: NMAZNAKQSZJXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(2-bromo-phenyl)-acetylamino]-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4'-methyl-5-(2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLONE AND PYRROLIDINONE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100324069A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4′-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 、 2-溴苯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give crude 5-[2-(2-bromo-phenyl)-acetylamino]-4′-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester, which的产率得到5-[2-(2-bromo-phenyl)-acetylamino]-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone and pyrrolidinone-substituted pryidine amides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US08093275B2

文献信息

• Oxazolone and pyrrolidinone-substituted pryidine amides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08093275B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• OXAZOLONE AND PYRROLIDINONE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：CHEN Li

  公开号：US20120083500A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• Oxazolone and pyrrolidinone-substituted biphenyls as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US08809402B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• NOVEL OXAZOLONE AND PYRROLIDINONE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445889A1

  公开（公告）日：2012-05-02
• NOVEL BENZOXAZOLONE -SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445889B1

  公开（公告）日：2016-08-10