5α-androst-8(14)-ene-3β,17β-diol | 20112-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androst-8(14)-ene-3β,17β-diol
• 英文别名: 5α-Androst-8(14)-en-3β,17β-diol；Δ⁸⁽¹⁴⁾-5α-Androsten-3β.17β-diol；5alpha-Androst-8(14)-ene-3beta,17beta-diol；(3S,5S,9R,10S,13S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 20112-27-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: XLNLCFXNEIYQNG-HIZVLOETSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androst-8(14)-ene-3β,17β-diol 在 chromium(VI) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,3-Dimethoxy-5α-androst-8(14)-en-17-on
  参考文献：
  名称：

  17beta-羟基-5alpha-androst-8（14）-en-3-one衍生物的合成与肌营养活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a039
• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-diacetoxy-5α-androst-7-ene 在 铂 作用下， 生成 5α-androst-8(14)-ene-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide。106. Mitteilung。Zur Totalsynthese der Steeroide

  摘要：

  总的来说，合成的多羟基苯丙酮-雷恩·伍登·杜兰奇是一种合成橡胶，环丙酮和环糊精，可以与酮，酯，甾体和酮类合用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340648

文献信息

• Δ^5,7-Steroids. X.^1,2 Transformation Products of Δ^5,7-Androstadiene-3β, 17β-Diol
  作者：Rose Antonucci、Seymour Bernstein、Dominic Giancola、Karl J. Sax

  DOI：10.1021/jo50006a011

  日期：1951.12
• Über Steroide. 106. Mitteilung. Zur Totalsynthese der Steroide
  作者：J. R. Billeter、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19510340648

  日期：——

  Ausgehend von drei nunmehr auch totalsynthetisch zugänglichen Ketonen der Polyhydrophenanthren-Reihe wurden durch Anbau einer Propionsäurekette und Ringschluss tetracyclische ungesättigte Ketone der Steroidreihe erhalten und diese hydriert.

  总的来说，合成的多羟基苯丙酮-雷恩·伍登·杜兰奇是一种合成橡胶，环丙酮和环糊精，可以与酮，酯，甾体和酮类合用。
• Synthesis and myotrophic-androgenic activity of 17.beta.-hydroxy-5.alpha.-androst-8(14)-en-3-one derivatives
  作者：Manfred Ernst Wolff、Hong-Hsi Chang

  DOI：10.1021/jm00299a039

  日期：1970.9