2-bromo-N-methyl-4,5-methylenedioxybenzanilide | 40141-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methyl-4,5-methylenedioxybenzanilide
• 英文别名: 6-bromo-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid N-methyl-anilide；6-Brom-N-methyl-piperonylsaeure-anilid；6-Brom-N-methylpiperonylsaeureanilid；6-Bromo-N-methyl-N-phenyl-2H-1,3-benzodioxole-5-carboxamide；6-bromo-N-methyl-N-phenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 40141-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: OGUGYEXUYRBYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-methyl-4,5-methylenedioxybenzanilide 在 盐酸 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 bicolorine
  参考文献：
  名称：

  灭草胺和相关化合物的抗白血病活性。通过实际的光化学反应制备松香胺的类似物。

  摘要：

  通过实际的光化学环化反应制备了许多与抗生物碱生物碱松香胺有关的烷氧基吡咯并菲基吡啶鎓盐及其类似物。讨论了季氮原子和烷氧基的重要性，分子的平面性以及相对于抗白血病活性的空间考虑因素。

  DOI：

  10.1021/jm00200a011
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并[d][1,3]二氧代-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-bromo-N-methyl-4,5-methylenedioxybenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Grimshaw, James; Hamilton, Robert; Trocha-Grimshaw, Jadwiga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 229 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mishra, Sourabh; De, Subhadip; N Kakde, Badrinath, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2013, vol. 52, # 8-9, p. 1093 - 1102
  作者：Mishra, Sourabh、De, Subhadip、N Kakde, Badrinath、Dey, Dhananjay、Bisai, Alakesh

  DOI：——

  日期：——
• Grimshaw, James; Hamilton, Robert; Trocha-Grimshaw, Jadwiga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 229 - 234
  作者：Grimshaw, James、Hamilton, Robert、Trocha-Grimshaw, Jadwiga

  DOI：——

  日期：——
• Antileukemic activity of ungeremine and related compounds. Preparation of analogs of ungeremine by a practical photochemical reaction
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、Shou-Jen Yan、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00200a011

  日期：1978.2

  A number of alkoxypyrrolophenanthridinium salts and their analogues related to the antileukemic alkaloid ungeremine were prepared by a practical photochemical cyclization. The importance of the quaternary nitrogen atom and of alkoxy groups, the planarity of a molecule, and steric considerations relative to antileukemic activity are discussed.

  通过实际的光化学环化反应制备了许多与抗生物碱生物碱松香胺有关的烷氧基吡咯并菲基吡啶鎓盐及其类似物。讨论了季氮原子和烷氧基的重要性，分子的平面性以及相对于抗白血病活性的空间考虑因素。