2-Benzyl-1-<(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol | 147918-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-Benzyl-1-<(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol
• 英文别名: 2-Benzyl-1-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-3-ylmethyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 147918-21-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: NELYRHFUCOQNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-1-<(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到1-<(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)methyl>-9H-pyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-2-(1H-吲哚-3-基)乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-Benzyl-1-<(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160
  作者：Nowak, Wolfgang、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——