1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,5-trifluorobenzene | 2176-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,5-trifluorobenzene
• 英文别名: 1,2,4-Trifluor-3,5-bisfluormethylbenzol；1,2,4-trifluoro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene；1,3-Bis(trifluoromethyl)-2,5,6-trifluorobenzene
• CAS: 2176-82-1
• 化学式: C₈HF₉
• 分子量: 268.082
• InChiKey: ZPWGTHMZEAWALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  113.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,5-trifluorobenzene 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,5-Trifluorisophthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  482.芳族多氟化合物。第二十四部分。全氟置换反应米二甲苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002658
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethyl)-trifluorophenylhydrazine 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,5-trifluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  482.芳族多氟化合物。第二十四部分。全氟置换反应米二甲苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002658

文献信息

• Perfluorozinc aromatics by direct insertion of zinc into C–F or C–Cl bonds
  作者：Alexey O Miller、Vyacheslav I Krasnov、Dietmar Peters、Vyacheslav E Platonov、Ralf Miethchen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00527-x

  日期：2000.5

  For the first time perfluoroaromatic organozinc compounds were obtained by direct action of zinc on C–F bonds in the presence of metal salts (SnCl2, CuCl2, ZnBr2). The reactions are accelerated by ultrasound. The scope of the method can be extended to polyfluoroaromatics which contain other halogen atoms (Cl) in the aromatic ring.

  首次通过在金属盐（SnCl 2，CuCl 2，ZnBr 2）存在下锌对C-F键的直接作用获得全氟芳族有机锌化合物。反应通过超声加速。该方法的范围可以扩展到在芳族环中包含其他卤素原子（Cl）的多氟芳族化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Krasnov, V. I.; Platonov, V. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.2, p. 895 - 896
  作者：Krasnov, V. I.、Platonov, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cymene under the action of Zn(Cu)-D-DMF-H2O.
  作者：Vyacheslav I. Krasnov、Vyacheslv E. Platonov、Irina V. Beregovaya、Lyudmila N. Shohegoleva

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01090-3

  日期：1997.2

  Perfluorinated xylenes and perfluoro-para-cymene undergo hydrodefluorination under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Hydrogen enters mainly at the benzyl position of para-dialkylbenzenes and at the para position to perfluoroalkyl groups of perfluorinated ortho- and meta-xylenes. The process presumably involves radical anions as intermediates. A product of perfluoro-4-methylbenzyl radical trapping by hexene-1 was obtained Quantum-chemical calculations of radical anions of the compounds under investigation have been carried out. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.