| 172607-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 172607-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: AFNPTHPPBDPPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,4-环己二烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到2-methyl-3-(1-phenylnaphthalen-2-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  烯炔的分子内环化[3] cumulenals

  摘要：

  根据炔碳上取代基的性质，烯炔[3]缩醛已显示出发生Bergman环化或分子内[2 + 2]环加成反应。氢取代的[3]累积物可干净地转化为萘产物，而三甲基甲硅烷基取代的底物则可生成环丁烯产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01558-2
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 palladium diacetate 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基二环氧乙烷 、 lithium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯炔的分子内环化[3] cumulenals

  摘要：

  根据炔碳上取代基的性质，烯炔[3]缩醛已显示出发生Bergman环化或分子内[2 + 2]环加成反应。氢取代的[3]累积物可干净地转化为萘产物，而三甲基甲硅烷基取代的底物则可生成环丁烯产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01558-2

文献信息

• Intramolecular cyclization of enyne [3]cumulenals
  作者：J. Gabriel Garcia、Bethzaida Ramos、Lawrence M. Pratt、Augusto Rodríguez

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01558-2

  日期：1995.10

  Enyne [3]cumlenals have been shown to undergo a Bergman cyclization or an intramolecular [2+2] cycloaddition depending on the nature of substituents on the yne carbon. A hydrogen substituted [3]cumulenal is cleanly converted to a naphthalene product while a trimethylsilyl substituted substrate produces a cyclobutene product.

  根据炔碳上取代基的性质，烯炔[3]缩醛已显示出发生Bergman环化或分子内[2 + 2]环加成反应。氢取代的[3]累积物可干净地转化为萘产物，而三甲基甲硅烷基取代的底物则可生成环丁烯产物。