4-(N-((2-chloro-4-fluorobenzyl)carbonyl)-N-ethylamino)piperidine trifluoroacetate | 301232-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-((2-chloro-4-fluorobenzyl)carbonyl)-N-ethylamino)piperidine trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-ethyl-N-piperidin-4-ylacetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 301232-31-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₂₀ClFN₂O
• 分子量: 412.812
• InChiKey: QFIAFDYOKNVEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-(3-(R)-Formyl-4-(S)-(phenyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propanoic acid, benzyl ester 、 4-(N-((2-chloro-4-fluorobenzyl)carbonyl)-N-ethylamino)piperidine trifluoroacetate 在 2-(R)-(3-(S)-(4-(N-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)carbonyl)-N-ethylamino)-piperidin-1 yl)methyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propionic acid 作用下， 以to give 6.0 mg (15%) of the title compound的产率得到2-(R)-(3-(S)-(4-(N-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)carbonyl)-N-ethylamino)-piperidin-1 yl)methyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-3-(cyclobutyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n在此定义），该化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2-氯-4-氟苯基乙酸 、 甲基磺酰氯 、 1-N-Boc-4-乙胺哌啶 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-(N-((2-chloro-4-fluorobenzyl)carbonyl)-N-ethylamino)piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06399619B1

文献信息

• US6399619B1
  申请人：——

  公开号：US6399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06399619B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及具有以下结构的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。