4-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazaheptane | 96313-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazaheptane
• 英文别名: N¹-(2-aminoethyl)-N¹-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；1,2-Ethanediamine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-；N'-(2-aminoethyl)-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 96313-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: DVUJXWXGLBGZBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazaheptane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-[[2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]ethyl-(2-pyridylmethyl)amino]ethylamino]methyl]phenol)
  参考文献：
  名称：

  具有六齿螯合剂 的新型镓（iii）配合物的化学，放射化学和生物学研究†

  摘要：

  新的N 4 O 2-供体非环状螯合剂2-[[[2- [2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙基]-[2-[（（2-羟基苯基）甲基氨基]乙基]氨基]乙基氨基]甲基]苯酚（H 2 L pz *，NH）和2-[[[2- [2-[（2-羟基苯基）甲基氨基]乙基-（2-吡啶基甲基）氨基]乙基氨基]甲基]苯酚（H 2 L py，NH）通过在二亚乙基三胺（dien）的中心氮原子上引入吡啶基或吡唑基配位单元并通过用酚基官能化其末端胺而获得。H 2 L pz *，NH和H 2 L py，NH的配位行为对nat Ga / 67 Ga进行了评估，旨在评估其是否适合获得与生物医学应用相关的Ga（III）螯合物。配合物的单晶X射线衍射分析[GAL PZ *，NH ]（CLO 4）和[GAL PY，NH ]（CLO 4）确认N的存在下4个Ò 2 -hexadentate螯合剂与酚基团配位的顺式相对到吡啶基/吡唑基臂上。与[GaL

  DOI：

  10.1039/c4dt02274b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  具有六齿螯合剂 的新型镓（iii）配合物的化学，放射化学和生物学研究†

  摘要：

  新的N 4 O 2-供体非环状螯合剂2-[[[2- [2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙基]-[2-[（（2-羟基苯基）甲基氨基]乙基]氨基]乙基氨基]甲基]苯酚（H 2 L pz *，NH）和2-[[[2- [2-[（2-羟基苯基）甲基氨基]乙基-（2-吡啶基甲基）氨基]乙基氨基]甲基]苯酚（H 2 L py，NH）通过在二亚乙基三胺（dien）的中心氮原子上引入吡啶基或吡唑基配位单元并通过用酚基官能化其末端胺而获得。H 2 L pz *，NH和H 2 L py，NH的配位行为对nat Ga / 67 Ga进行了评估，旨在评估其是否适合获得与生物医学应用相关的Ga（III）螯合物。配合物的单晶X射线衍射分析[GAL PZ *，NH ]（CLO 4）和[GAL PY，NH ]（CLO 4）确认N的存在下4个Ò 2 -hexadentate螯合剂与酚基团配位的顺式相对到吡啶基/吡唑基臂上。与[GaL

  DOI：

  10.1039/c4dt02274b

文献信息

• Structure and Reactivity of Copper Complexes Supported by a Bulky Tripodal N ₄ Ligand: Copper(I)/Dioxygen Reactivity and Formation of a Hydroperoxide Copper(II) Complex
  作者：Sayantan Paria、Takehiro Ohta、Yuma Morimoto、Hideki Sugimoto、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1002/zaac.201800083

  日期：2018.8.2

  A copper(I) complex, [CuI(TIPT2aped)(CH3CN)]ClO4 (1), and two copper(II) complexes, [CuII(TIPT2aped)(Cl)]PF6 (2) and [CuII(TIPT2aped)(ClO4)]ClO4 (3), were synthesized and characterized. The reaction of 1 with dioxygen in acetone at –90 °C gave an end‐on superoxide copper(II) complex 4. The superoxide copper(II) complex 4 reacted with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐ol (TEMPO‐H) and 2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methoxyphenol

  铜（I）络合物[Cu I（TIPT 2 aped）（CH 3 CN）] ClO 4（1）和两种铜（II）络合物[Cu II（TIPT 2 aped）（Cl）] PF 6（合成并表征了[ 2 ]和[Cu II（掺杂了TIPT 2的）（ClO 4）] ClO 4（3）。1在–90°C下与丙酮中的双氧反应生成端基超氧化物铜（II）配合物4。超氧化物铜（II）配合物4与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-醇（TEMPO-H）和2,6-二-二甲基反应叔丁基-4-甲氧基苯酚（DTBMP）生成氢过氧化物铜（II）络合物6。这些铜-氧加合物已通过UV / Vis，共振拉曼光谱，EPR和NMR光谱技术进行了全面表征。还在过氧化氢和三乙胺存在下由铜（II）配合物3合成配合物6。4与TEMPO-H的反应显示出较大的动力学氘同位素效应（k H / k D = 5.8）和较大的负活化焓（ΔH ‡）。根据动力学数据，反应机理为4转化为6
• Monitoring inorganic pyrophosphatase activity with the fluorescent dizinc(<scp>ii</scp>) complex of a macrocycle bearing one dansylamidoethyl antenna
  作者：Ana Cruz、Ara Núñez-Montenegro、Pedro Mateus、Rita Delgado

  DOI：10.1039/d0dt01673j

  日期：——

  The dizinc(II) complexes of L were used for the recognition of anions by fluorescence spectroscopy (L is a heteroditopic hexaazamacrocycle with two diethylenetriamine coordination heads with 2-methylpyridyl and dansylamido ethyl arms, and m-xylyl spacers). The protonation of L and stability constants of its zinc(II) complexes were determined in aqueous solution, at 298.2 ± 0.1 K and I = 0.10 ± 0.01

  所述dizinc（II）配合物的大号被用于通过荧光光谱法识别阴离子（大号是heteroditopic hexaazamacrocycle与2-甲基吡啶基二乙烯三胺2协调头和dansylamido乙基臂，和米-二甲苯间隔物）。在水溶液中测定了L的质子化及其锌（II）配合物的稳定常数，在KNO 3中为298.2±0.1 K和I = 0.10±0.01M 。在2：1 Zn 2+ / L在比例上，双核复合物显然占主导地位。单独的配体不会随pH值的增加而显示荧光变化，但是在Zn 2+的存在下，发射在pH≥7.5时达到最大值，此时95％的配体为双核络合物形式。发射与[Zn 2 H -1 L ] 3+物种形成同时出现，这表明后者的络合物​​对应于金属促进的丹磺酰胺NH的去质子化。[Zn 2 H -1 L ] 3+络合物用于识别在pH 7.5和2mM PIPPS缓冲于298.2 K的水溶液中的磷酸根和多磷
• Lanthanide mono(borohydride) complexes of diamide-diamine donor ligands: novel single site catalysts for the polymerisation of methyl methacrylate
  作者：Fanny Bonnet、Anna C. Hillier、Anna Collins、Stuart R. Dubberley、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b417279p

  日期：——

  Samarium chloride and borohydride complexes of the diamide-diamine ligands (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NR)2 (R = SiMe3 or mesityl) are described; the borohydride compounds are the first polydentate amide-supported single component lanthanide catalysts for the controlled polymerisation of polar monomers, and also represent the first lanthanide borohydride complex for the polymerisation of methyl methacrylate.

  描述了二胺配体 (2-C5H4N)CH2N(CH2CH2NR)2 的氯化钐和硼氢化合物（R = SiMe3 或甲基）；硼氢化合物是第一种用于极性单体受控聚合的多齿酰胺支撑单组分镧系催化剂，也是第一种用于甲基丙烯酸甲酯聚合的镧系硼氢化合物。
• Ligand Influence over the Formation of Dinuclear [2+2] versus Trinuclear [3+3] Cu^ISchiff Base Macrocyclic Complexes
  作者：Arnau Arbuse、Sukanta Mandal、Somnath Maji、Ma Angeles Martínez、Xavier Fontrodona、Diana Utz、Frank W. Heinemann、Sandra Kisslinger、Siegfried Schindler、Xavier Sala、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ic102185y

  日期：2011.8

  reaction of the [2+2] macrocyclic Schiff bases with CuI generates the corresponding dinuclear CuI complexes [Cu2(L1)]2+, 12+; [Cu2(L2)(CH3CN)2]2+, 22+; and [Cu2(L3)(CH3CN)2]2+, 32+, together with their trinuclear CuI homologues [Cu3(L4)]3+, 43+; [Cu3(L5)(CH3CN)3]3+, 53+; and [Cu3(L6)(CH3CN)3]3+, 63+, where the [2+2] ligand has undergone an expansion to the corresponding [3+3] Schiff base that is denoted

  报道了基于间苯二醛和相应的三胺在中心N原子上的[2 + 2]缩合反应，制备了三个带有侧链的新大环配体，并对其进行了表征。这些新的大环配体都不会在亚胺水解的基础上进行任何平衡反应，以至少在环糊精中生成[1 + 1]大环或更高的低聚化合物，例如[3 + 3]，[4 + 4]等。时间的天数。这表明新产生的亚胺键的稳定性。与之形成鲜明对比的是，[2 + 2]大环席夫碱与Cu I的反应生成了相应的双核Cu I络合物[Cu 2（L 1）] 2 +，1 2+ ; [铜2（L 2）（CH 3 CN）2 ] 2 +，2 2+ ; 和[Cu 2（L 3）（CH 3 CN）2 ] 2 +，3 2+，以及它们的三核Cu I同系物[Cu 3（L 4）] 3+，4 3+；[Cu 3（L 5）（CH 3 CN）3 ] 3+，5 3+ ; 和[Cu 3（L 6）（CH3 CN）3 ] 3+，6 3+，其中[2 + 2]配体已扩展为相应的[3
• Inhibition of the STAT3 Protein by a Dinuclear Macrocyclic Complex
  作者：Lígia M. Mesquita、Federico Herrera、Catarina V. Esteves、Pedro Lamosa、Vânia André、Pedro Mateus、Rita Delgado

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00116

  日期：2016.4.4

  spacers, L, was prepared, and its dinuclear copper(II) and zinc(II) complexes were used as receptors for the recognition in aqueous solution of a phosphorylated peptide derived from a sequence of the STAT3 protein. A detailed study of the acid–base behavior of L and of its complexation properties as well as of the association of the phosphorylated peptide to the receptor was carried out by potentiometry

  一种新的二亚乙基三衍生大环轴承2-甲基吡啶基臂和含有米-二甲苯间隔物，L，制备，和它的双核铜（II）和锌（II）配合物用作受体在磷酸化的肽的水溶液中的识别衍生自STAT3蛋白的序列。在29.K K和I = 0.10 M的KNO 3水溶液中，通过电位计对L的酸碱行为及其络合特性以及磷酸化肽与受体的缔合关系进行了详细研究。。数据显示，受体与底物的几种质子化形式形成稳定的缔合，其恒定值在3.32至4.25 log单位范围内。在其中受体主要为[Cu 2 L] 4+形式且基质的pY残基为双阴离子形式（pH 6.55）的pH值下，受体对所研究的磷酸化底物的亲和力更高。这些结果，也得到31 P NMR研究的支持，表明磷酸肽以桥接方式通过磷酰基结合。此外，受体以剂量依赖的方式抑制了活性（磷酸化的）STAT3与其靶DNA序列之间的结合（IC 5063±3.4μM）的体外人类核提取物。用抑制剂处理全细胞后发现