α-(p-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)nitrone | 130920-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)nitrone
• 英文别名: 4-nitro-benzaldehyde-(N-phenethyl oxime )；4-Nitro-benzaldehyd-(N-phenaethyl-oxim)；(4-Nitro-benzyliden)-phenaethyl-aminoxid；1-(4-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)methanimine oxide
• CAS: 130920-22-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MGSSLBVZJFDAAH-VBKFSLOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)nitrone 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以84%的产率得到4-硝基-N-(2-苯基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Reaction Of A-Aryl-N-(P-Phenylethyl) Nitrones With Chlorinating Agents

  摘要：

  The alpha-aryl-N-(beta-phenylethyl)nitrones when subjected to SO2Cl2/Et3N and NCS/NaOMe treatment independently, gave unexpectedly the corresponding amides. These procedures form an alternative route for the rearrangement of nitrones to amides.

  DOI：

  10.1080/00397919908086190
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)羟胺 、 对硝基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 α-(p-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  Reverse Addition of Lithium Aluminum Hydride to Nitroölefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a064

文献信息

• Sivasubramanian, Shanmugaperumal; Mohan, Ponnusamy; Thirumalaikumar, Muniappan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3353 - 3354
  作者：Sivasubramanian, Shanmugaperumal、Mohan, Ponnusamy、Thirumalaikumar, Muniappan、Muthusubramanian, Shanmugan

  DOI：——

  日期：——
• Sivasubramanian Shanmugaperumal, Mohan Ponnusamy, Thirumalaikumar Muniapp+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 23, S 3353-3354
  作者：Sivasubramanian Shanmugaperumal, Mohan Ponnusamy, Thirumalaikumar Muniapp+

  DOI：——

  日期：——