1-{5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine | 1227158-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine
• 英文别名: 1-{5-[(5-Methyl-3-{3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine；trimethyl-[4-[5-[5-methyl-1-[(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)methyl]pyrazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]silane
• CAS: 1227158-74-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₇OSi
• 分子量: 473.653
• InChiKey: IPNWISDTXPQECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 1-{5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以53%的产率得到1-cyclopropyl-4-{5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130196964A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 [4-[5-[1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]-trimethylsilane 反应 16.0h， 以59%的产率得到1-{5-[(5-methyl-3-{3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-pyridin-2-yl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130196964A1