3-(2-pyridyl)-5-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazole | 107190-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-5-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[5-(2,6-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine；2-[3-(2,6-dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyridine
• CAS: 107190-63-6
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₄
• 分子量: 291.139
• InChiKey: LSKUZBSZAJELEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  526.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶氨基腙 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-pyridyl)-5-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Mamolo; Vio; Banfi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 467 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Synthesis and Antihypertensive Activity of Some Aminoguanidine and Amidrazone Derivatives
  作者：Luciano Vio、Maria Grazia Mamolo、Giorgio Pellizer

  DOI：10.1002/ardp.19883211002

  日期：——

  The synthesis of some benzylidenaminoguanidine, amidrazone and 1,2,4‐triazole derivatives has been described. The antihypertensive activity of these compounds has been evaluated on spontaneously hypertensive rats. The activity of the aminoguanidine derivatives was somewhat less pronounced than that of the reference drug guanabenz. Amidrazone derivatives showed remarkable antihypertensive properties

  一些亚苄基氨基胍、脒腙和 1,2,4-三唑衍生物的合成已有描述。已在自发性高血压大鼠身上评估了这些化合物的抗高血压活性。氨基胍衍生物的活性比参考药物胍那苯的活性稍弱。脒腙衍生物显示出显着的抗高血压特性，而相应的 1,2,4-三唑衍生物的活性则是次要的。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• GRAZIA MAMOLO M.; VIO L.; BANFI E.; CINCO M., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 467-474
  作者：GRAZIA MAMOLO M.、 VIO L.、 BANFI E.、 CINCO M.

  DOI：——

  日期：——
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09