benzoic acid-(4-mercapto-anilide) | 213013-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(4-mercapto-anilide)
• 英文别名: Benzoesaeure-(4-mercapto-anilid)；4-Benzamino-phenylmercaptan；4-Benzamino-thiophenol；N-(4-mercapto-phenyl)-benzamide；N-(4-Sulfanylphenyl)benzamide；N-(4-mercaptophenyl)benzamide
• CAS: 213013-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: RNUAWDALQXZXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(4-mercapto-anilide) 在 氯 作用下， 生成 4-benzoylamino-benzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 428,431, 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzoic acid-(4-mercapto-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Drozd, V.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 317 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATING KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS THEREWITH
  申请人：Mastalerz Harold

  公开号：US20070004731A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to at least one pyrrolotriazine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one pyrrolotriazine derivative, and at least one method of using at least one pyrrolotriazine derivative to treat at least one kinase associated condition.

  这项发明涉及至少一种吡咯三嗪衍生物，至少一种包含至少一种吡咯三嗪衍生物的药物组合物，以及至少一种利用至少一种吡咯三嗪衍生物治疗至少一种激酶相关疾病的方法。
• 3-Arylsulfonyl-2 (substituted methyl) propanoic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Pharmacia Italia, SpA

  公开号：US06765003B1

  公开（公告）日：2004-07-20

  Compounds which are 3-arylsulfonyl-2-methyl propanoic acid derivatives of formula (I): wherein X is HO—NH— or HO—, R1 is selected from phenyl, 4-chlorophenyl, 4-florophenyl, 4-cyanophenyl, benzamido (i.e., —NH—CO-Ph) and benzamido substituted on the terminal phenyl ring by C1-C4 alkyl, fluoro, chloro, cyano or C1-4 alkoxy; R2 is selected from (a) —S—Ar or —S—CH2—Ar wherein Ar is an aromatic moiety; (b) —O—Ar wherein Ar is as defined above; (c) —S-Het or —S—CH2-Het wherein Het is a heterocyclic ring; and (d) 2,5-dioxo-1-imidazolidinyl or 2,4-dioxo-1-imidazolinyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; have potent and selective inhibitory activity against matrix metalloproteinases (MMPs) and can thus be used in the treatment and prevention of diseases mediated by MMPs.

  化合物是公式(I)的3-芳基磺酰基-2-甲基丙烯酸衍生物，其中X为HO—NH—或HO—，R1从苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、4-氰苯基、苯甲酰氨基（即，—NH—CO-Ph）和苯甲酰氨基中选择，其在末端苯环上被C1-C4烷基、氟、氯、氰或C1-4烷氧基取代；R2从(a) —S—Ar或—S—CH2—Ar中选择，其中Ar是芳香基；(b) —O—Ar，其中Ar如上所定义；(c) —S-Het或—S—CH2-Het，其中Het是杂环环；和(d) 2,5-二氧杂-1-咪唑烷基或2,4-二氧杂-1-咪唑烷基；以及其药学上可接受的盐；具有对基质金属蛋白酶（MMPs）具有强效和选择性抑制活性，因此可用于治疗和预防由MMPs介导的疾病。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144359A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)和式(II)的化合物及其药用盐。
• [EN] THIOL SULFONE METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE SULFONE DE THIOL SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1998003164A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfone inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.(FR) Cette invention se rapporte à des inhibiteurs de protéinases (protéases) et plus particulièrement à des inhibiteurs à base de sulfone de thiol pour les métalloprotéases matricielles 13 (MMP-13), à des compositions d'inhibiteurs de protéinases, à des intermédiaires pour la synthèse d'inhibiteurs de protéinases, à des procédés pour la préparation d'inhibiteurs de protéinases et à des procédés pour traiter les états pathologiques associés à une activité pathologique des métalloprotéases matricielles du type MMP-13.

  该发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及硫醇磺酰抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂组合物，蛋白酶抑制剂合成的中间体，制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。
• Aromatic sulfonyl alpha-cycloamino hydroxamic acid compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040097487A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  An aromatic sulfonyl alpha-cycloamino hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated aromatic sulfonyl alpha-cycloamino hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明揭示了一种芳香基磺酰基α-环氨基羟肟酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面具有作用。同时，本发明还揭示了一种治疗方法，其包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关疾病的宿主中，以MMP酶抑制剂有效量的芳香基磺酰基α-环氨基羟肟酸化合物进行治疗。