5-Methyl-1-phenylhex-4-en-2-one | 66633-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-1-phenylhex-4-en-2-one
• CAS: 66633-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: XPIWZAGGBXNMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl-(1-ethoxy-4-methylpent-3-enyl)stannane 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Methyl-1-phenylhex-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-Ethoxybutenyltributyletains precurseurs d'α-ethoxybutenyllithiums: Application a la synthese d'enones via les monoethers homoallyliques d'α-glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87364-2

文献信息

• A Novel Rearrangement of Chromium Allyloxy(aryl)carbene Complexes Catalyzed by Pd(0)
  作者：Hidehiro Sakurai、Katsuhiko Tanabe、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1999.75

  日期：1999.1

  Chromium allyloxy(aryl)carbene complexes undergo formal [2,3]- or [1,2]-sigmatropic rearrangement by the catalytic use of Pd(PPh3)4 under CO atmosphere. The reaction is considered to proceed via palladium aroyl π-allyl complex, which is converted to the corresponding aryl ketones by reductive elimination.

  铬烯丙氧基（芳基）卡宾配合物通过在 CO 气氛下催化使用 Pd(PPh3)4 进行正式的 [2,3]- 或 [1,2]-σ 重排。该反应被认为是通过钯芳酰基 π-烯丙基络合物进行的，该络合物通过还原消除转化为相应的芳基酮。
• Lohmar,R.; Steglich,W., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 493 - 495
  作者：Lohmar,R.、Steglich,W.

  DOI：——

  日期：——
• QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;HATTICHI, T.;PEREYRE, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 149-162
  作者：QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、HATTICHI, T.、PEREYRE, M.

  DOI：——

  日期：——
• LOHMAR R.; STEGLICH W., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 6, 493-495
  作者：LOHMAR R.、 STEGLICH W.

  DOI：——

  日期：——
• α-Ethoxybutenyltributyletains precurseurs d'α-ethoxybutenyllithiums: Application a la synthese d'enones via les monoethers homoallyliques d'α-glycols
  作者：Jean-Paul Quintard、Bernard Elissondo、Thomas Hattich、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87364-2

  日期：1985.4