N-[5-(4-nitroanilino)pentyl]benzamide | 66242-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-nitroanilino)pentyl]benzamide
• CAS: 66242-11-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: ZPPGDVNUCZWODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-nitroanilino)pentyl]benzamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以78%的产率得到N-(p-nitrophenyl)-1,5-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的1，n-二胺的新合成路线。N-芳基四亚甲基和五亚甲基二胺的合成

  摘要：

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.075
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氯戊基)苯甲酰胺 、 4-硝基苯胺 反应 1.0h， 生成 N-[5-(4-nitroanilino)pentyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的1，n-二胺的新合成路线。N-芳基四亚甲基和五亚甲基二胺的合成

  摘要：

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.075

文献信息

• PERILLO I.; FERNANDEZ B.; LAMDAN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, 2, NO 15, 2068-2072
  作者：PERILLO I.、 FERNANDEZ B.、 LAMDAN S.

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic route for selectively substituted 1,n-diamines. Synthesis of N-aryl tetra- and pentamethylenediamines
  作者：María A. Ramirez、María V. Corona、Maria M. Blanco、Isabel A. Perillo、Williams Porcal、Alejandra Salerno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.075

  日期：2010.9

  A general procedure for the synthesis of N-aryltetra- and pentamethylenediamines 1 by acid hydrolysis of N-aryl-N’-acylalkylenediamines 2 under microwave irradiation is described. The precursors 2 are obtained by amination of the corresponding N-(ω-haloalkyl)benzamides with aromatic amines 3.

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。