5-ethoxy-3-oxo-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid 3-chloro-anilide | 61515-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-oxo-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid 3-chloro-anilide
• 英文别名: 2-(N-m-chlorophenylcarbamoyl)-5-ethoxy-1,2,4-thiadiazole-3-one；N-(3-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-oxo-1,2,4-thiadiazole-2-carboxamide
• CAS: 61515-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 299.738
• InChiKey: YJBKLWMPGYZOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-ethoxy-1,2,4-thiadiazol 、 间氯苯异氰酸酯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 26 g of 2-(N-m-chlorophenylcarbamoyl)-5-ethoxy-1,2,4-thiadiazole-3-one melting at 141° C.的产率得到5-ethoxy-3-oxo-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid 3-chloro-anilide
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R从以下组中选择：1至8个碳原子的烷氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，1至8个碳原子的烷基硫醚，可选择用2至5个碳原子的碳基氧代烷基取代的1至8个碳原子的烷基硫醚，2至4个碳原子的烯基硫醚，##STR2## 苯甲氧基，苯甲硫醚，苯甲基和苯基，所有芳基都可以选择用1至2个卤素，1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的一种或两种取代，Z和Z.sub.1是1至4个碳原子的烷基，R.sub.1从以下组中选择：1至6个碳原子的烷基，可选择用卤素、溴素和1至4个碳原子的烷氧基中的一种取代的苯基，可选择用1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的一种或两种取代的烯基，##STR3## 和2至6个碳原子的碳基氧代烷基，X从以下组中选择：1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基，两者都可以选择用至少一种具有除草特性的氯取代，还有新的中间体。

  公开号：

  US04067720A1

文献信息

• US4067720A
  申请人：——

  公开号：US4067720A

  公开（公告）日：1978-01-10
• Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04067720A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.

  新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择：1至8个碳原子的烷氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，1至8个碳原子的烷基硫醚，可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基，2至4个碳原子的烯基硫醚，##STR2##苯氧基，苄硫醚，苄基和苯基，所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基，R.sub.1从以下组中选择：1至6个碳原子的烷基，可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员，苯基，可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员，2至4个碳原子的烯基，可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基，X从以下组中选择：1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基，两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。