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5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride | 101042-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
英文别名
5,6-Dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride;5,6-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride化学式
CAS
101042-55-1
化学式
C11H9ClO3S
mdl
——
分子量
256.71
InChiKey
VUHODSJITIQAHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171-172 °C
  • 沸点:
    371.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 生成 5,6-Dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophene derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物:##STR1## 其中R.sub.1表示1-6碳的烷基,烷氧基,羟基,卤素,NO.sub.2 CF.sub.3或--NR.sub.5 R.sub.6中的一个至四个相同或不同取代基,其中两个取代基可以表示为亚甲二氧基基团,X表示氮或##STR2## n的值为0、1或2,R.sub.3表示以下之一:##STR3## 当X为氮时,R.sub.1的含义仅限于羟基、烷氧基(1-6 C)和亚甲二氧基的取代基,并且R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6表示氢或烷基(1-6 C)。本发明还涉及其在治疗心力衰竭中的药物可接受的盐。
    公开号:
    US04665206A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
    [FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES
    摘要:
    本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011047432A1
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文献信息

  • [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES
    申请人:FIBROTECH THERAPEUTICS PTY LTD
    公开号:WO2011047432A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.
    本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
  • STING AGONIST COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20190300513A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    Compounds of general formula (I), of general formula (II), of general formula (III), of general formula (IV), of general formula (V), of general formula (VI), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein all variables are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are compositions comprising such compounds, processes for the synthesis of such compounds, and to uses of such compounds, including administration of such compounds to induce immune response, to induce STING-dependent type I interferon production, and/or to treat a cell proliferation disorder, such as cancer.
    提供具有一般公式(I)、一般公式(II)、一般公式(III)、一般公式(IV)、一般公式(V)、一般公式(VI)及其药用可接受盐的化合物,其中所有变量均在此定义,这些化合物可能作为I型干扰素产生的诱导剂,特别是作为STING活性剂。还提供包含这些化合物的组合物、合成这些化合物的过程以及这些化合物的用途,包括将这些化合物用于诱导免疫反应、诱导STING依赖的I型干扰素产生和/或治疗细胞增殖紊乱,如癌症。
  • Benzothiophene derivatives
    申请人:Akzo N.V.
    公开号:US04665206A1
    公开(公告)日:1987-05-12
    The invention relates to compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents one up to and including four, the same or different substituents selected from alkyl(1-6 C), alkoxy(1-6 C), hydroxy, halogen, NO.sub.2 CF.sub.3 or the group --NR.sub.5 R.sub.6, whereby two substituents taken together may also represent a methylene-dioxy group, X represents nitrogen or the group ##STR2## n has the value 0, 1 or 2, R.sub.3 represents one of the moieties: ##STR3## the latter meaning of R.sub.3 (amide) only under the condition that for X is nitrogen the meaning of R.sub.1 is limited to substituents selected from hydroxy, alkoxy(1-6 C) and methylenedioxy, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 represent hydrogen or alkyl(1-6 C), and pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable in the treatment of heart failure.
    本发明涉及一般式I的化合物:##STR1## 其中R.sub.1表示1-6碳的烷基,烷氧基,羟基,卤素,NO.sub.2 CF.sub.3或--NR.sub.5 R.sub.6中的一个至四个相同或不同取代基,其中两个取代基可以表示为亚甲二氧基基团,X表示氮或##STR2## n的值为0、1或2,R.sub.3表示以下之一:##STR3## 当X为氮时,R.sub.1的含义仅限于羟基、烷氧基(1-6 C)和亚甲二氧基的取代基,并且R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6表示氢或烷基(1-6 C)。本发明还涉及其在治疗心力衰竭中的药物可接受的盐。
  • FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
    申请人:Williams Spencer John
    公开号:US20120270863A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.
    本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物,可用作抗纤维化剂。本发明还涉及它们的制备方法,含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
  • Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
    申请人:Williams Spencer John
    公开号:US09062076B2
    公开(公告)日:2015-06-23
    The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.
    本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物,可用作抗纤维化剂。本发明还涉及其制备方法,含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病方面的用途。
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