5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride | 101042-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5,6-Dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride；5,6-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 101042-55-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃S
• 分子量: 256.71
• InChiKey: VUHODSJITIQAHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 生成 5,6-Dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1表示1-6碳的烷基，烷氧基，羟基，卤素，NO.sub.2 CF.sub.3或--NR.sub.5 R.sub.6中的一个至四个相同或不同取代基，其中两个取代基可以表示为亚甲二氧基基团，X表示氮或##STR2## n的值为0、1或2，R.sub.3表示以下之一：##STR3## 当X为氮时，R.sub.1的含义仅限于羟基、烷氧基(1-6 C)和亚甲二氧基的取代基，并且R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6表示氢或烷基(1-6 C)。本发明还涉及其在治疗心力衰竭中的药物可接受的盐。

  公开号：

  US04665206A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
  [FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011047432A1

文献信息

• BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20180093964A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds of general formula (Ia), compounds of general formula (Ia′), compounds of general formula (Ib), compounds of general formula (Ib′), compounds of general formula (I), compounds of general formula (I′), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X 1 , X 2 , and X 3 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds of the disclosure.

  提供通式（Ia）化合物，通式（Ia′）化合物，通式（Ib）化合物，通式（Ib′）化合物，通式（I）化合物，通式（I′）化合物及其药用盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R8，R9，X1，X2和X3在此有定义，可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂有用。还提供了化合物的合成和使用的方法。
• STING AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190300513A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of general formula (I), of general formula (II), of general formula (III), of general formula (IV), of general formula (V), of general formula (VI), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein all variables are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are compositions comprising such compounds, processes for the synthesis of such compounds, and to uses of such compounds, including administration of such compounds to induce immune response, to induce STING-dependent type I interferon production, and/or to treat a cell proliferation disorder, such as cancer.

  提供具有一般公式(I)、一般公式(II)、一般公式(III)、一般公式(IV)、一般公式(V)、一般公式(VI)及其药用可接受盐的化合物，其中所有变量均在此定义，这些化合物可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供包含这些化合物的组合物、合成这些化合物的过程以及这些化合物的用途，包括将这些化合物用于诱导免疫反应、诱导STING依赖的I型干扰素产生和/或治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US20120270863A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物，可用作抗纤维化剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
• Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
  申请人：Williams Spencer John

  公开号：US09062076B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及芳基羰基和杂环芳基羰基蒽酰胺化合物，可用作抗纤维化剂。本发明还涉及其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗疾病方面的用途。
• Benzo[b]thiophene compounds as sting agonists
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10414747B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Compounds of general formula (Ia), compounds of general formula (Ia′), compounds of general formula (Ib), compounds of general formula (Ib′), compounds of general formula (I), compounds of general formula (I′), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, X1, X2, and X3 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds of the disclosure.

  通式(Ia)化合物、通式(Ia′)化合物、通式(Ib)化合物、通式(Ib′)化合物、通式(I)化合物、通式(I′)化合物、及其药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、X1、X2 和 X3 在本文中定义，可用作 I 型干扰素产生的诱导剂，特别是 STING 活性剂。还提供了合成和使用本公开化合物的工艺。