(+/-)-trans-(2R,3S)-7-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-[5H]-one | 30067-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+/-)-trans-(2R,3S)-7-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-[5H]-one
• 英文别名: 7-chloro-3t-hydroxy-2r-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；(2S,3R)-7-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 30067-33-5；130979-57-6；130979-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 335.811
• InChiKey: OQXNUIUMPQOTIJ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-(2R,3S)-7-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-[5H]-one 、 碘甲烷 生成 7-chloro-3t-hydroxy-2r-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2284 - 2289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-硝基苯磺酰基)-丙酸 在 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-trans-(2R,3S)-7-chloro-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-[5H]-one
  参考文献：
  名称：

  Hashiyama, Tomiki; Inoue, Hirozumi; Konda, Mikihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1725 - 1732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Ionic Liquid–Mediated Protocol for the Regioselective Synthesis of 1,5-Benzothiazepines
  作者：Renuka Jain、Tripti Yadav、Manoj Kumar、Ashok K. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2010.493626

  日期：2011.7.1

  [image omitted] An efficient one-step ionic liquid-mediated green protocol for the regioselective synthesis of (+)/(+/-)-cis-2-(4-methoxy/benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-[5H]-ones has been developed from the reaction between substituted 2-aminobenzenethiol and methyl-(+/-)-trans-3-(4-methoxy/benzyloxy phenyl)glycidate, under nitrogen atmosphere, at 60 +/- 2 degrees C. The reaction has been performed in ionic liquids (viz, 1-butyl-3-methylimidazolium bromide/hexafluorophosphate), and the yields of the 1,5-benzothiazepine derivatives were found to be excellent. The cis-stereoisomer was obtained as the major product along with a trans-isomer as minor product.
• HASHIYAMA, TOMIKI;INOUE, HIROZUMI;KONDA, MIKIHIKO;TAKEDA, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1725-1732
  作者：HASHIYAMA, TOMIKI、INOUE, HIROZUMI、KONDA, MIKIHIKO、TAKEDA, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2284 - 2289
  作者：Kugita,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hashiyama, Tomiki; Inoue, Hirozumi; Konda, Mikihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1725 - 1732
  作者：Hashiyama, Tomiki、Inoue, Hirozumi、Konda, Mikihiko、Takeda, Mikio

  DOI：——

  日期：——