1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,2-butanediol | 130240-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,2-butanediol
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3 diol；4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-diol
• CAS: 130240-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: XWWKWKRVRQENAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,2-butanediol 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-phenyl-4-(trifluoromethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu反应对氟化二元醇进行环脱水：高效合成三氟甲基化的环醚

  摘要：

  三氟甲基化的环状醚的合成已经通过高效的氟化二醇的Mitsunobu环脱水完成。已发现该方法可广泛用于由具有不同酸度和空间要求的氟化二醇合成具有不同环尺寸（3-7）的环状醚。通过该方案可以以中等收率获得具有相当大的环应变的环醚。该方法既适用于伯醇和仲醇，也可用作苯甲基和脂族醇的亲电试剂，以中等至良好的产率提供相应的产物。 环醚-Mitsunobu反应-三氟甲基化-立体选择性-构型反转

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218753
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-羟基-1-苯基丁烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-phenyl-4,4,4-trifluoro-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu反应对氟化二元醇进行环脱水：高效合成三氟甲基化的环醚

  摘要：

  三氟甲基化的环状醚的合成已经通过高效的氟化二醇的Mitsunobu环脱水完成。已发现该方法可广泛用于由具有不同酸度和空间要求的氟化二醇合成具有不同环尺寸（3-7）的环状醚。通过该方案可以以中等收率获得具有相当大的环应变的环醚。该方法既适用于伯醇和仲醇，也可用作苯甲基和脂族醇的亲电试剂，以中等至良好的产率提供相应的产物。 环醚-Mitsunobu反应-三氟甲基化-立体选择性-构型反转

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218753

文献信息

• Multi-Functional Copolymers Comprising Rare Earth Metal Complexes and Devices Thereof
  申请人：Ling Qidan

  公开号：US20070290199A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to copolymer complexes of the formula (I): wherein [A x -[B(C)] y -D z ] denotes a single unit of the copolymer complex that is repeated n times, wherein n is an integer greater than one, and wherein the single unit comprises a conjugated backbone coordinated to a complex (C) comprising rare earth metal(s); x, y and z are numbers greater than zero such that x=y+z; A is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof; B is a functional ligand selected from the group consisting of: benzoic acid, 1,3-diphenylpropane-1,3-dione, 1,10-phenanthroline, 2,2-bipyridine, or derivatives thereof; and D is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof.

  该发明涉及公式（I）的共聚物复合物： 其中[Ax-[B(C)]y-Dz]表示重复n次的共聚物复合物的单个单位，其中n是大于1的整数，且单个单位包括与包含稀土金属的复合物（C）配位的共轭骨架；x、y和z是大于零的数字，使得x=y+z；A独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物；B是从苯甲酸、1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮、1,10-邻菲啰啉、2,2'-联吡啶或其衍生物组中选择的功能性配体；D独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物。
• Asymmetric chemoenzymatic synthesis of 1,3-diols and 2,4-disubstituted aryloxetanes by using whole cell biocatalysts
  作者：Paola Vitale、Filippo Maria Perna、Gennaro Agrimi、Antonio Scilimati、Antonio Salomone、Cosimo Cardellicchio、Vito Capriati

  DOI：10.1039/c6ob02320g

  日期：——

  could then be diastereoselectively transformed into optically active syn- or anti-1,3-diols by a careful choice of the chemical reducing agent (diastereomeric ratio up to 98 : 2). The latter, in turn, were stereospecifically cyclized into the corresponding oxetanes in 43–98% yields and in up to 94% ee, thereby giving a diverse selection of stereo-defined 2,4-disubstituted aryloxetanes.

  在不同的全细胞微生物存在下研究了取代的1,3-芳基二酮的区域和立体选择性还原，发现该化合物可提供非常好的收率（高达95％）和对映异构体的β-羟基酮或1,3-二醇多余（高达96％）。可以通过面包酵母和罗伊氏乳杆菌DSM 20016生物还原以相反的立体偏好获得的对映体富集的醛醇，可以非对映选择性地转化为光学活性的顺式或反式-1,3-二醇可通过仔细选择化学还原剂（非对映异构体比例最高为98：2）来实现。后者依次以43-98％的收率和高达94％ee的立体定向环化成相应的氧杂环丁烷，从而提供了多种立体定义的2,4-二取代芳基氧杂环丁烷选择。
• Ratner, V. G.; Pashkevich, K. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1046 - 1049
  作者：Ratner, V. G.、Pashkevich, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• Chemo- and enantioselective hydrogenation of the activated keto group of fluorinated β-diketones
  作者：Reto Hess、Simon Diezi、Tamas Mallat、Alfons Baiker

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.10.043

  日期：2004.1

  A symmetric hydrogenation of the activated carbonyl group of 1,1,1-trifluoro-2,4-diketones was studied over Pt/Al2O3 modified by various chiral 1,2-aminoalcohols and amines. The best chiral modifiers were cinchonidine and O-methyl-cinchonidine, which enhanced the chemoselectivity above 99%. The ee varied in the range of 22-86% depending on the steric hindrance around the nonactivated carbonyl group of the substrate. In one case the ee inverted from (S)- to the (R)-enantiomer by simply increasing the solvent polarity. The different reactivities of the substrates are correlated with their adsorption strength and the keto-enol equilibration, as only the keto form of the 2-carbonyl group is assumed to react on the chirally modified Pt surface. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ATYPICAL KESTERITE COMPOSITIONS
  申请人：Johnson Lynda Kaye

  公开号：US20110287573A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to processes for making kesterite compositions with atypical Cu:Zn:Sn:S ratios and/or kesterite compositions with unusually small coherent domain sizes. This invention also relates to these kesterite compositions and their use in preparing CZTS films.