2,5-bis(ethylsulfanyl)-3,4-thiophene-bis(3-hydroxy-N-methyl-pyridin-2-one) | 1201695-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(ethylsulfanyl)-3,4-thiophene-bis(3-hydroxy-N-methyl-pyridin-2-one)
• 英文别名: N-[2,5-bis(ethylsulfanyl)-4-[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carbonyl)amino]thiophen-3-yl]-3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
• CAS: 1201695-48-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₆S₃
• 分子量: 536.654
• InChiKey: YFNLIIXVBPTKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 uranyl nirate hexahydrate 、 2,5-bis(ethylsulfanyl)-3,4-thiophene-bis(3-hydroxy-N-methyl-pyridin-2-one) 、 二甲基亚砜 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 dimethylsulfoxide 为溶剂， 生成 [UO2(2,5-bis(ethylsulfanyl)-3,4-thiophene-bis(3-hydroxy-N-methyl-pyridin-2-one)(-2H))(dimethyl sulfoxide)]2 、 [UO2(2,5-bis(ethylsulfanyl)-3,4-thiophene-bis(3-hydroxy-N-methyl-pyridin-2-one)(-2H))(dimethyl sulfoxide)]2*n(methanol)
  参考文献：
  名称：

  设计理想的铀酰配体：与噻吩桥联的双（3-羟基-N-甲基吡啶-2-一）配合物中的立体诱导形态变化（1）

  摘要：

  具有四齿噻吩连接的双（3-羟基-N-甲基吡啶基-2-一）配体的单核铀酰复合物的结构表征揭示了迄今在该配体类别中观察到的最平面的配位几何形状。将乙基硫烷基基团引入噻吩连接基会破坏这种平面的共轭配体排列，导致形成二聚（UO 2）2 L 2物种，其中每个配体跨越两个铀酰中心。相对能量计算表明，这种形成二聚体的趋势是乙基硫烷基取代基与连接的酰胺之间空间干扰的结果。

  DOI：

  10.1021/ic901815b

文献信息

• Designing the Ideal Uranyl Ligand: a Sterically Induced Speciation Change in Complexes with Thiophene-Bridged Bis(3-hydroxy-<i>N</i>-methylpyridin-2-one)
  作者：Géza Szigethy、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ic901815b

  日期：2009.12.21

  mononuclear uranyl complex with a tetradentate, thiophene-linked bis(3-hydroxy-N-methylpyridin-2-one) ligand reveals the most planar coordination geometry yet observed with this ligand class. The introduction of ethylsulfanyl groups onto the thiophene linker disrupts this planar, conjugated ligand arrangement, resulting in the formation of dimeric (UO2)2L2 species in which each ligand spans two uranyl centers

  具有四齿噻吩连接的双（3-羟基-N-甲基吡啶基-2-一）配体的单核铀酰复合物的结构表征揭示了迄今在该配体类别中观察到的最平面的配位几何形状。将乙基硫烷基基团引入噻吩连接基会破坏这种平面的共轭配体排列，导致形成二聚（UO 2）2 L 2物种，其中每个配体跨越两个铀酰中心。相对能量计算表明，这种形成二聚体的趋势是乙基硫烷基取代基与连接的酰胺之间空间干扰的结果。