6-sulfanilyl-[3]pyridylamine | 5401-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-sulfanilyl-[3]pyridylamine
• 英文别名: 6-Sulfanilyl-[3]pyridylamin；3-Pyridinamine, 6-((4-aminophenyl)sulfonyl)-；6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine
• CAS: 5401-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代吲哚啉-5-磺酰氯 、 对三氟甲基苯胺 、 6-sulfanilyl-[3]pyridylamine 在 水 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 1.2 g (37% yield) of 5-(4-trifluoromethylphenyl-aminosulfonyl)-2-oxindole的产率得到5-[4-(trifluoromethyl)phenylaminosulfonyl]-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase

  摘要：

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20040024010A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯亚磺酸 在 甲醇 、 乙醇 、 calcium acetate 、 镍 作用下， 生成 6-sulfanilyl-[3]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  P-amino phenyl-p'-amino pyridyl sulfone and a process of making the same

  摘要：

  公开号：

  US02456258A1

文献信息

• Studies in Chemotherapy. III. Sulfones¹
  作者：Richard O. Roblin、James H. Williams、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01852a038

  日期：1941.7
• Some Chemotherapeutically Active Sulfones.¹ I
  作者：L. L. Bambas

  DOI：10.1021/ja01220a049

  日期：1945.4
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 486; dtsch. Ref. S. 152
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• P-amino phenyl-p'-amino pyridyl sulfone and a process of making the same
  申请人：MAX DOHRN

  公开号：US02456258A1

  公开（公告）日：1948-12-14
• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。