1-(5-carbomethoxy-pyridin-2-yl)homopiperazine | 132521-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-carbomethoxy-pyridin-2-yl)homopiperazine
• 英文别名: 1-(5-carbomethoxy-2-pyridyl)homopiperazine；methyl 6-homopiperazinylnicotinate；Methyl 6-(1,4-diazepan-1-yl)nicotinate；methyl 6-(1,4-diazepan-1-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 132521-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: FAORFFLXUBQPLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-carbomethoxy-pyridin-2-yl)homopiperazine 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 6-(4-methyl-1-homopiperazinyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Nicotinic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中R.sub.1是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；Y是--CH.sub.2 --，--O--，R.sub.2是C.sub.1 -C.sub.6烷基；C.sub.2 -C.sub.6烯基；C.sub.3 -C.sub.6环烷基；苯基，苯环上可能是单取代或双取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；芳基烷基，芳环上可能是单取代或双取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；二苯甲基；羧酸烷酯；或者通过羰基或羰基甲烯基与氮原子相连的O-或N-杂环基团；m为2或3；n为0或1，及其生理上可接受的酸盐。公式（I）中的化合物具有增加血流的作用，可用于治疗或预防心血管系统疾病。

  公开号：

  US05025012A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-氯-5-硝基吡啶 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(5-硝基吡啶-2-基)-1,4-二氮杂庚环 、 1-(5-carbomethoxy-pyridin-2-yl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  EP1156045

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted heterocyclic amides
  申请人：——

  公开号：US20040097491A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• Nicotinic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0385351A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Compounds are disclosed of the formula wherein R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; Y is -CH2-, -O-, R2 is C1-C6 alkyl; C2-C6 alkenyl; C3-C6 cycloalkyl; phenyl which may be mono- or di-substituted on the phenyl ring with C1-C6 alkoxy; aralkyl which may be mono- or di-substituted on the aromatic ring with C1-C6 alkoxy; diphenylmethyl; carboalkoxy; or an O- or N-heterocyclic radical which is linked to the nitrogen atom via carbonyl or carbonylmethylene; m is 2 or 3; and n is 0 or 1, and physiologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula (I) are of a blood flow-increasing action and can be used for the therapy or prevention of diseases in the cardiovascular system.

  所公开的化合物式如下 其中 R1 是氢或 C1-C6 烷基； Y 是-CH2-、-O-、 R2是C1-C6烷基；C2-C6烯基；C3-C6环烷基；苯基，可在苯基环上用C1-C6烷氧基单取代或二取代；芳香环上用C1-C6烷氧基单取代或二取代的芳基；二苯基甲基；羧基烷氧基；或通过羰基或羰基亚甲基与氮原子相连的O-或N-杂环基； m为2或3 和 n 是 0 或 1，以及它们的生理上可接受的酸加成盐。式（I）化合物 具有增加血流量的作用，可用于治疗或预防心血管系统疾病。
• AMIDE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1156045A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  The present invention is composed of an amide derivative represented by the following formula [1] or pharmaceutically acceptable salt thereof:    wherein R1 and R2 may be the same or different and each is hydrogen, alkyl which may be substituted, acyl, aryl which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3, R4, R5, and R6 may be the same or different and each is hydrogen, halogen, hydroxy, amino which may be substituted, alkyl which may be substituted, alkoxy, or nitro and the like; and R7 represents cyclic amino which may be substituted or azabicycloalkylamino which may be substituted, and a pharmaceutical composition which comprises it as an active ingredient. The compound of the invention is useful as an inhibitor of TGF-β production or an antagonist of TGF-β.

  本发明由下式[1]代表的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐组成： 其中R1和R2可以相同或不同，各自为氢、可被取代的烷基、酰基、可被取代的芳基或可被取代的芳杂环基团；R3、R4、R5和R6可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、可被取代的氨基、可被取代的烷基、烷氧基或硝基等；R7代表可被取代的环氨基或可被取代的氮杂环烷基氨基，以及将其作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物可用作 TGF-β 生成的抑制剂或 TGF-β 的拮抗剂。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1243268A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  The present invention is composed of a pharmaceutical composition for the therapy of nephritis which comprises an amide derivative represented by the following formula [1] or pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient:    wherein R1 and R2 may be the same or different and each is hydrogen, alkyl which may be substituted, acyl, aryl which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3, R4, R5 and R6 may be the same or different and each is hydrogen, halogen, hydroxy, amino which may be substituted, alkyl which may be substituted, alkoxy or nitro and the like; and R7 represents cyclic amino which may be substituted or azabicycloalkylamino which may be substituted. The pharmaceutical composition of the invention is useful for the therapy of nephritis.

  本发明由一种治疗肾炎的药物组合物组成，该药物组合物包括下式[1]代表的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自为氢、可被取代的烷基、酰基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基团；R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各自为氢、卤素、羟基、可被取代的氨基、可被取代的烷基、烷氧基或硝基等；R7 代表可被取代的环氨基或可被取代的氮杂环烷基氨基。 本发明的药物组合物可用于治疗肾炎。
• EP1156045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——