8-phenyl-1,5-diaza-bicyclo[3.2.1]octane | 1203-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8-phenyl-1,5-diaza-bicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 8-Phenyl-1,5-diaza-bicyclo<3,2,1>octan；8-Phenyl-1,4-diazabicyclo<3.2.1>octan；8-Phenyl-1,5-diazabicyclo<3.2.1>octan；8-Phenyl-1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1203-33-4；111159-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: NBPAWHWIVAHPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-phenyl-1,5-diaza-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  氮非键电子对对1,3-二氮杂杂环中NMR和X射线的影响

  摘要：

  分析了氮非键电子对对1,3-二氮杂杂环的1 J C，H值的影响，并将其与1,5-二氮杂双[3.2.1]辛烷具有受限的构象进行了比较。的1 Ĵ C，H通过观察测定值13个在C卫星1 1 H NMR谱，然后确定所述1 H-耦合13 C NMR光谱。的1 Ĵ C，H的值是10赫兹时较大的α氢是synperiplanar而非antiperiplanar到氮上，其用作的轨道的实验证据的非键电子对Ñ Ñ →σ∗ C，H ap相互作用。此外，还讨论了由氮孤对与赤道氢的反键轨道（β位）相互作用产生的同分异构效应（n N →σ ∗ C（β），H eq）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.077

文献信息

• Stereochemistry and conformation of 8-aryl-1,5-diazabicyclo[3.2.1]octanes by two-dimensional NMR studies
  作者：Nagabushanam Kalyanam、Sulur G. Manjunatha

  DOI：10.1021/jo00237a036

  日期：1988.1
• KALYANAM, NAGABUSHANAM;MANJUNATHA, SULUR G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 420-423
  作者：KALYANAM, NAGABUSHANAM、MANJUNATHA, SULUR G.

  DOI：——

  日期：——
• US4292190A
  申请人：——

  公开号：US4292190A

  公开（公告）日：1981-09-29