5,6,7,8-Tetrabromo-1,4-dihydro-2,3lambda4-benzoxathiine 3-oxide | 1402159-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrabromo-1,4-dihydro-2,3lambda4-benzoxathiine 3-oxide
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrabromo-1,4-dihydro-2,3λ4-benzoxathiine 3-oxide
• CAS: 1402159-57-2
• 化学式: C₈H₄Br₄O₂S
• 分子量: 483.801
• InChiKey: XUQPCJLMMGCPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrabromo-1,4-dihydro-2,3lambda4-benzoxathiine 3-oxide 生成 1,2,3,4-tetrabromo-5,6-dimethylenecyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四溴-5,6-二(溴甲基)苯 在 四丁基溴化铵 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到5,6,7,8-Tetrabromo-1,4-dihydro-2,3lambda4-benzoxathiine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484

文献信息

• Diversity Oriented Approach to Polycyclic Compounds through the Diels-Alder Reaction and the Suzuki Coupling
  作者：Sambasivarao Kotha、Shilpi Misra、Venu Srinivas

  DOI：10.1002/ejoc.201200484

  日期：2012.7

  A diversity oriented strategy has been demonstrated to deliver small “drug like” molecules using alkylation, Diels–Alder reaction, and Suzuki–Miyaura cross-coupling as key steps. This methodology allows access a wide range of molecules using simple scaffolds such as indanes, tetralins and tetrahydroisoquinolines, which can enhance the chemical space for potential therapeutic molecules.

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。