2-(acetylamido)isonicotinamide | 14436-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(acetylamido)isonicotinamide
• 英文别名: 2-acetylamino-isonicotinic acid amide；2-Acetylamino-isonicotinsaeure-amid；2-Acetamidopyridine-4-carboxamide
• CAS: 14436-36-3
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: YLUCSYRODVOJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylamido)isonicotinamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基吡啶-4-氨甲酰
  参考文献：
  名称：

  Ferrari; Marcon, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 485,487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(acetylamido)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺酶的表征：稳态动力学参数、烟碱醛类的抑制作用和催化机制

  摘要：

  烟酰胺酶是将烟酰胺水解为烟酸的代谢酶。这些酶在生物学中广泛分布，例如在分枝杆菌、古细菌、真细菌、原生动物、酵母和无脊椎动物的基因组中发现了编码，但在哺乳动物中没有发现。尽管最近的结构工作提高了我们对这些酶的理解，但它们的催化机制仍不清楚。最近的数据表明，烟酰胺酶是几种病原微生物的生长和毒力所必需的。Saccharomyces cerevisiae、Drosophila melanogaster和Caenorhabditis elegans的酶调节它们各自生物体的寿命，这与 NAD +调节中提出的作用一致新陈代谢和机体衰老。在这项工作中，来自C. elegans , Sa.的烟酰胺酶的稳态动力学参数。据报道，酿酒酵母、肺炎链球菌（一种导致人类肺炎的病原体）、伯氏疏螺旋体（导致莱姆病的病原体）和恶性疟原虫（对大多数人类疟疾负责）。烟酰胺酶通常是具有稳态k cat值通常超过1 s -1 的有效催化剂。该ķ米烟酰胺的值很低，在

  DOI：

  10.1021/bi1012518

文献信息

• Discovery of 2-(cyclopropanecarboxamido)-N-(5-((1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)methoxy)pyridin-3-yl)isonicotinamide as a potent dual AChE/GSK3β inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease: Significantly increasing the level of acetylcholine in the brain without affecting that in intestine
  作者：Xueyang Jiang、Chang Liu、Manxing Zou、Huanfang Xie、Tailiang Lin、Weiping Lyu、Jian Xu、Yuan Li、Feng Feng、Haopeng Sun、Wenyuan Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113663

  日期：2021.11

  impairment-improvement effects. In this study, we characterized a new backbone of the AChE/GSK3β inhibitor 11c. It was identified as a highly potent AChE inhibitor and was found superior to donepezil, the first-line drug for the treatment of AD. In vivo studies confirmed that 11c significantly inhibited the activity of AChE in the brain but had little effect on the activity of AChE in the intestine. This advantage

  乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂是目前 FDA 批准用于治疗阿尔茨海默病（AD）的一线药物。然而，较短的有效窗口限制了它们的治疗效果。临床研究证实，AChE 抑制剂和神经保护剂的组合表现出更好的抗 AD 作用。我们之前曾报道过双重 AChE/GSK3β（糖原合酶激酶 3β）调节剂具有神经保护作用和认知障碍改善作用。在这项研究中，我们表征了 AChE/GSK3β 抑制剂11c的新骨架。它被确定为一种高效的 AChE 抑制剂，并且优于多奈哌齐，后者是治疗 AD 的一线药物。体内研究证实，11c显着抑制脑内 AChE 的活性，但对肠内 AChE 的活性影响不大。预计11c 的这一优势将减少多奈哌齐引起的外周副作用。此外，生物标志物研究表明，11c还提高了大脑中乙酰胆碱和突触素的水平，并表现出神经保护作用。初步的体内和体外研究结果强调化合物的励磁潜在11C在AD的治疗。
• ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2630122B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20170362234A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
• [EN] COMPOUND - 946<br/>[FR] COMPOSÉ - 946
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007751A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use intherapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.
• Ferrari; Marcon, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 485,487
  作者：Ferrari、Marcon

  DOI：——

  日期：——