3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-4-胺 盐酸盐 | 147663-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-4-胺 盐酸盐
• 中文别名: 3,4-二氢-1H-异色烯-4-胺；3,4-二氢-1H-异色烯-4-胺盐酸盐；异色-4-胺；3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-4-胺盐酸盐
• 英文名称: isochroman-4-amine
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-isochromen-4-amine
• CAS: 147663-00-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: BDYWBOBBXXDXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269℃
• 密度：
  1.106
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-4-胺 盐酸盐 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 7-(2-(isochroman-4-ylamino)pyrimidine-5-carboxamido)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物作对HDAC6具有良好的抑制活性，对HDAC1和/或HDAC3具有较好的选择性，且具有较好的代谢稳定性。

  公开号：

  CN114380751A
• 作为产物：
  描述：

  异色满-4-酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 以89.5%的产率得到3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-4-胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  异色满-4-酮的还原胺化及拆分

  摘要：

  本发明是一种公开了一种以异色满‑4‑酮为原料还原胺化制备异色满‑4‑胺，以及进一步进行动态动力拆分制备R‑异色满‑4‑胺的方法。本发明具体操作简单、原料易得、所得产品收率好、光学纯度好等优点。

  公开号：

  CN106397383A

文献信息

• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023070A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds of formula (I) are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.

  公式（I）的化合物已被披露，还披露了含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。
• [EN] TGFBETAR1 INHIBITOR-ASGR ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR1-ANTICORPS ANTI-ASGR ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021072203A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Various conjugates and compositions thereof are disclosed for use in the treatment of a liver disease, such as liver cancer and liver fibrosis. The compositions comprise conjugates, wherein the conjugates are comprised of an antibody or antibody construct specific for ASGR1 or ASGR2 attached to a TGFβR1 inhibitor via a linker. Additionally provided are the methods of preparation of the conjugates and compositions thereof.

  本发明揭示了用于治疗肝病（如肝癌和肝纤维化）的各种共轭物和其组合物。这些组合物包括共轭物，其中共轭物由特异于ASGR1或ASGR2的抗体或抗体构造物通过连接剂连接到TGFβR1抑制剂上。此外，还提供了这些共轭物和组合物的制备方法。
• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195278A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds, conjugates and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds may be useful, among other things, in treating of cancer and inhibiting ALK5. Compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are also described herein.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的化合物、共轭物和药物组合物。所披露的化合物可能在治疗癌症和抑制ALK5等方面具有用途。本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。