(2S,3S)-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxy-phenyl]methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine | 161011-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxy-phenyl]methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• 英文别名: CJ 12764；(2S,3S)-2-diphenylmethyl-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxybenzyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-amine；(2S,3S)-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxyphenyl]methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine；Ezlopitant metabolite M16；2-[3-[[[(2S,3S)-2-benzhydryl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]amino]methyl]-4-methoxyphenyl]propan-2-ol
• CAS: 161011-07-0
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₂
• 分子量: 470.655
• InChiKey: FBOIFJGFNUAMIT-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxy-phenyl]methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine 、 苯磺酸 在 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford CJ-12,764-26 (141 mg, 64.6%) as a white crystal的产率得到(2S,3S)-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxyphenyl]methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine monobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom substituted alkyl benzylaminoquinuclidines

  摘要：

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和其他疾病的化合物I及其药学上可接受的盐；其中R为C.sub.1-C.sub.6烷基；X为C.sub.1-C.sub.6烷基，其中包括至少一个杂原子的一个或多个取代基；Ar.sup.1和Ar.sup.2各自独立地是芳基，可选地被一个C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基、卤素、氰基、硝基、苯氧基、单个C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、双个C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、卤代C.sub.1-C.sub.6烷基或卤代C.sub.1-C.sub.6烷氧基取代；Y为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、Z--(CH.sub.2).sub.p --或W--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.2 --(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.1 CO--，其中Y位于喹啉环上的4-、5-或6-位；R.sup.1为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基或--(CH.sub.2).sub.r --W；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被一个羟基、氨基、甲硫基、甲硫醇基、苄基、4-羟基苄基、3-吲哚甲基或--(CH.sub.2).sub.r --W取代；R.sup.1可以与R.sup.2形成环；Z为C.sub.1-C.sub.6烷氧基、--CONR.sup.4 R.sup.5、--CO.sub.2R.sup.4、--CHR.sup.4 OR.sup.5、--CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6、--COR.sup.4、--CONR.sup.4 OR.sup.5或可选取代的芳基；每个W独立地为氰基、羟甲基、C.sub.2-C.sub.6烷氧甲基、氨基甲基、单个C.sub.1-C.sub.6烷基氨基甲基、双个C.sub.1-C.sub.6烷基氨基甲基、羧基、氨基甲酰基或C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.3-C.sub.8环烷基或可选取代的芳基或杂环基；p为0到6；m、n和r各自独立地为0到3。

  公开号：

  US05741797A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxybenzaldehyde 、 (-)-(2S,3S)-cis-2-(diphenylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-N-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methoxy-phenyl]methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom substituted alkyl benzylaminoquinuclidines

  摘要：

  这是有关治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和其他公式I及其药用盐的化合物的信息；其中R为C.sub.1 -C.sub.6烷基；X为具有一个或多个取代基的C.sub.1 -C.sub.6烷基，其中取代基至少包括一个杂原子；Ar.sup.1和Ar.sup.2各自独立地为芳基，可选择地被一个C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6烷硫基、卤素、氰基、硝基、苯氧基、单C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基、双C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基、卤素取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基或卤素取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧基取代；Y为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基、Z--(CH.sub.2).sub.p --、或W--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.2 --(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.1 CO--，其中Y在喹啉环上的4、5或6位；R.sup.1为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苄基或--(CH.sub.2).sub.r --W；R.sup.2为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，可以被一个羟基、氨基、甲硫基、甲硫醇基、苄基、4-羟基苄基、3-吲哚甲基或--(CH.sub.2).sub.r --W取代；R.sup.1可以与R.sup.2形成环；Z为C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、--CONR.sup.4 R.sup.5、--CO.sub.2 R.sup.4、--CHR.sup.4 OR.sup.5、--CHR.sup.4 NR.sup.5 R.sup.6、--COR.sup.4、--CONR.sup.4 OR.sup.5或可选择地取代的芳基；每个W分别为氰基、羟甲基、C.sub.2 -C.sub.6烷氧基甲基、氨基甲基、单C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基甲基、双C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基甲基、羧基、氨甲酰基或C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、C.sub.3 -C.sub.8环烷基或可选择地取代的芳基或杂环基；p为0至6；m、n和r各自独立地为0至3。

  公开号：

  US05741797A1

文献信息

• Antiemetic composition containing an NK-1 receptor antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0769300A2

  公开（公告）日：1997-04-23

  The present invention relates to methods of treating or preventing emesis in mammals, including humans, using an NK-1 antagonist in combination with one or more other active agents selected from (a) a glucocorticoid or corticosteroid, (b) a benzodiazepine, (c) metaclopramide and (d) an intracellular molecular scavenger.

  本发明涉及使用 NK-1 拮抗剂与一种或多种选自以下药物的其他活性剂联合治疗或预防哺乳动物（包括人类）呕吐的方法：(a) 糖皮质激素或皮质类固醇；(b) 苯二氮卓；(c) 甲氯普胺；(d) 细胞内分子清除剂。
• NK-1 receptor antagonists for the treatment of cancer
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0773026A2

  公开（公告）日：1997-05-14

  The present invention relates to the use of certain NK-1 receptor antagonists (e.g. Substance P receptor antagonists) for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer in a mammal, particularly for the treatment of small cell lung carcinoma, APUDoma, astrocytoma, neuroendocrine tumour or extrapulmonary small cell carcinoma.

  本发明涉及使用某些NK-1受体拮抗剂（如P物质受体拮抗剂）制造治疗哺乳动物癌症的药物，特别是用于治疗小细胞肺癌、APUDoma、星形细胞瘤、神经内分泌肿瘤或肺外小细胞癌。
• NK-1 receptor antagonists for the treatment of neuronal injury and stroke
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0721778B1

  公开（公告）日：2004-03-03
• HETEROATOM SUBSTITUTED ALKYL BENZYLAMINOQUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0699199B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0790825A1

  公开（公告）日：1997-08-27