将三环苯恶嗪-2-氨基-3-酮(放线菌素D环系统的模型)与乙醛或苯甲醛或丙酮酸作为乙醛前体进行缩合,得到四环5 H-恶唑并[4,5- b ]苯恶嗪。丙酮酸反应有效地进行一步。后者化合物在新颖的反应中仅在苯环类化合物环的8位被2,3-二氯-5,6-二氰基-苯并醌所氧化。报告了Uv,ir,nmr和质谱数据。
将三环苯恶嗪-2-氨基-3-酮(放线菌素D环系统的模型)与乙醛或苯甲醛或丙酮酸作为乙醛前体进行缩合,得到四环5 H-恶唑并[4,5- b ]苯恶嗪。丙酮酸反应有效地进行一步。后者化合物在新颖的反应中仅在苯环类化合物环的8位被2,3-二氯-5,6-二氰基-苯并醌所氧化。报告了Uv,ir,nmr和质谱数据。