3,4-二氢-2-甲基硫代-4-氧代-5-嘧啶乙酸乙酯 | 29571-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3,4-二氢-2-甲基硫代-4-氧代-5-嘧啶乙酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-2-甲基硫代-5-嘧啶乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxy-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 29571-44-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: GKBOFJXGVIZNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189℃
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基硫代-4-氧代-5-嘧啶乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 ethyl [4-(tert-butylamino)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2016022644A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3,4-二氢-2-甲基硫代-4-氧代-5-嘧啶乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2016022644A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Convenient synthesis of 2-substituted 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones
  作者：Eszter Kókai、József Nagy、Tünde Tóth、József Kupai、Péter Huszthy、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.1007/s00706-015-1634-1

  日期：2016.4

  AbstractA new synthetic route was elaborated at our laboratory providing a convenient access to 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ones (diazaoxindoles), a compound family of biological relevance. Treatment of the easily available ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)acetate derivatives with ammonia afforded the corresponding 2-(4-aminopyrimidin-5-yl)acetamides, which were finally cyclized to the

  摘要在我们的实验室精心设计了一条新的合成路线，可方便地获得5,7-dihydro-6 H -pyrrolo [2,3- d ] pyrimidin-6-ones（diazaoxindoles），这是一种具有生物相关性的化合物。用氨处理易于获得的2-（4-氯嘧啶-5-基）乙酸乙酯衍生物，得到相应的2-（4-氨基嘧啶-5-基）乙酰胺，其最终环化为目标化合物。 图形概要
• [EN] COMPOUNDS FOR REGULATING FAK AND/OR SRC PATHWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE RÉGULER LES VOIES FAK ET/OU SRC
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038417A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present application provides novel optionally substituted fused pyridine and pyrimidine bicyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating FAK and/or Src activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a subject. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the FAK and/or Src pathway. Advantageously, these compounds perform as dual FAK and/or Src inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的可选择替代的融合吡啶和嘧啶双环化合物及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向受试者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共调节FAK和/或Src活性方面具有用处。通过这样做，这些化合物在治疗与FAK和/或Src途径失调相关的疾病方面具有有效性。这些化合物作为双重FAK和/或Src抑制剂表现出优势。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152027A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula I: are potent and selective inhibitors of microtubule affinity regulating kinase (MARK), and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with hyperphosphorylation of tau.

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。
• Pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof useful in
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US05304555A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  This invention provides novel pyrimidines or their pharmaceutically acceptable salts thereof and process for preparation thereof. The novel compounds are useful for neurological diseases of the peripheral and central nervous systems of animals.

  该发明提供了新型嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，并提供其制备方法。这些新型化合物对于动物的外周和中枢神经系统的神经疾病具有用途。