ethyl 4-bromo-3-ethoxybenzoate | 220380-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-ethoxybenzoate
• CAS: 220380-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: HFADZQJXSFEJMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-ethoxybenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74.3%的产率得到4-bromo-3-ethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021086879A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸乙酯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到ethyl 4-bromo-3-ethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same

  摘要：

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20060194801A1

文献信息

• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009053452A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R2, has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选其药用可接受盐，其中R2在描述中有所解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080300243A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了一种具有以下式子表示的化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的多种疾病，包括但不限于疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Behnke Dirk

  公开号：US20110212950A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选为其药学上可接受的盐，其中R2在说明中有所解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• The discovery of novel and potent indazole NLRP3 inhibitors enabled by DNA-encoded library screening
  作者：George Hartman、Paul Humphries、Robert Hughes、Andrew Ho、Rusty Montgomery、Aditi Deshpande、Maitriyee Mahanta、Sarah Tronnes、Samantha Cowdin、Xu He、Fangchao Liu、Lifang Zhang、Chuan Liu、Dengfeng Dou、Jin Li、Aleksander Spasic、Rebecca Coll、Michael Marleaux、Inga V. Hochheiser、Matthias Geyer、Paul Rubin、Kristen Fortney、Kevin Wilhelmsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129675

  日期：2024.4

  cell death. Herein, we describe the discovery of a novel indazole series of high affinity, reversible inhibitors of NLRP3 activation through screening of DNA-encoded libraries and the potent lead compound (BAL-0028, IC50 = 25 nM) that was identified directly from the screen. SPR studies showed that compound binds tightly ( range 104–123 nM) to the NACHT domain of NLRP3. A CADD analysis of the interaction

  NLRP3 是一种细胞内传感器蛋白，可检测多种危险信号和环境侵害。它的激活会导致保护性促炎反应，旨在通过形成 NLRP3 炎性体来削弱病原体并修复组织损伤。 NLRP3 炎症小体的组装导致促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的 caspase 1 依赖性分泌释放以及gasdermin 介导的焦亡细胞死亡。在此，我们描述了通过筛选 DNA 编码文库和直接从筛选中鉴定的有效先导化合物（BAL-0028，IC50 = 25 nM），发现了一种新型吲唑系列高亲和力、可逆的 NLRP3 激活抑制剂。 SPR 研究表明，该化合物与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合（范围 104-123 nM）。对化合物与 NLRP3 NAHT 结构域相互作用的 CADD 分析提出了一个与 ADP 和 MCC950 的结合位点不同的结合位点，并且包括特定位点相互作用。我们预计，与之前鉴定的 NLRP3 抑制剂相比，化合物