3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮 | 5439-14-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-吡啶[1,2-a]嘧啶-2-酮；3,4-二氢-2H-吡啶[1,2-A]嘧啶-2-酮
• 英文名称: 1,2-(Dihydropyridino-1,2)-4-oxo-5,6-dihydro-pyrimidin
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-2-on；3,4-dihydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one；2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidinylium-betain；3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one；3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 5439-14-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD00042798
• 分子量: 148.164
• InChiKey: XQIOBBHIEUGFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  271℃
• 密度：
  1.26
• 闪点：
  118℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H8N2O
分子式
: 148.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 185 - 187 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structure of the 2-Pyridone and α-Bromoacrylic Acid Adduct and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a051
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 生成 3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  KASCHERES A.; RODRIGUES J. A. R., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 10, 1440-1444

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-己炔酸 、 苯次磺酰氯 在 3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到(5E)-5-(1-phenylsulfanylethylidene)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Toru, Takeshi; Fujita, Satoshi; Saito, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1999 - 2004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06372735B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form or a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. wherein R1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy:

  提供了三环三唑苯并脂肪酸酯衍生物的形式或前药。根据本发明的化合物是由式(I)表示的那些化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可用作抗过敏药物，并表现出优异的生物利用度。 其中R1代表氢、羟基、烷基或苯基烷基， R2、R3、R4和R5代表氢、卤素、可选择保护的羟基、甲酰基、可选择取代的烷基、烯基、烷氧基或类似物，以及 Q代表从以下组(i)到(iv)、卤素或烷氧基中选择的一个基团：
• Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05686442A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。
• Process for the preparation of lactones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04105673A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  An improved process for producing a large ring lactone which comprises subjecting a hydroxy acid to intramolecular condensation by the use of a 1-substituted-2-halopyridinium salt or a 1-substituted-2-haloquinolinium salt as a condensing agent in the presence of an acid captor in an anhydrous organic solvent. According to this process, a variety of lactones, even complex lactones such as macrolides can be obtained in good yields.

  一种改进的生产大环内酯的方法，包括将羟基酸通过在无水有机溶剂中使用1-取代-2-卤吡啶盐或1-取代-2-卤喹啉盐作为缩合剂，在酸捕获剂的存在下进行分子内缩合。根据这种方法，可以以较高的产率获得各种内酯，甚至是复杂的内酯，如大环内酯。
• Ether type lipid a 1-carboxylic acid analogs
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020161221A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound of formula (I) below, which exhibits excellent macrophage activity inhibitory action, is useful for the treatment or prophylaxis of inflammatory disorders, autoimmune diseases or septicemia. In a preferred embodiment, R 1 and R 3 each represents a C 1 -C 20 alkanoyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 2 and R 4 each represents a C 1 -C 20 alkyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a C 1 -C 6 alkoxy group, and substituent group A is a halogen atom, a hydroxy group, an oxo group, a C 1 -C 20 alkoxy group, or a C 1 -C 20 alkanoyloxy group. 1

  以下为化合物式（I），该化合物表现出出色的巨噬细胞活性抑制作用，可用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病或败血症。在首选实施例中，R1和R3各代表一个C1-C20烷酰基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R2和R4各代表一个C1-C20烷基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R5是氢原子、卤素原子、羟基或C1-C6烷氧基团，取代基团A是卤素原子、羟基、氧代基、C1-C20烷氧基团或C1-C20烷酰氧基团。
• METHOD FOR SEPARATING AND PURIFYING alpha- UNSATURATED AMINE COMPOUND
  申请人：Souda Hiroshi

  公开号：US20110184184A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A method for purifying an α-unsaturated amine compound represented by Formula (1), the method comprising a step of extracting with water the compound of Formula (1) from a crude product of the α-unsaturated amine compound represented by Formula (1), and a step of extracting with a pyridine solvent the α-unsaturated amine compound of Formula (1) from the aqueous solution containing the compound of Formula (1) obtained in the previous step to obtain a pyridine solvent solution of the compound of Formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, a halo C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl group, a C 7-9 aralkyl group, or an optionally substituted phenyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 7-9 aralkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom, a C 1-5 alkyl group, a halo C 1-4 alkyl group, a hydroxy C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl group, C 2-4 alkenyl group, or a C 7-9 aralkyl group.

  一种用于纯化由公式（1）表示的α-不饱和胺化合物的方法，该方法包括以下步骤：从由公式（1）表示的α-不饱和胺化合物的粗产品中用水提取公式（1）的化合物，以及从包含前一步骤中获得的公式（1）化合物的水溶液中用吡啶溶剂提取公式（1）的α-不饱和胺化合物，以获得公式（1）化合物的吡啶溶剂溶液：其中，R1代表氢原子，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷氧基-C1-4烷基，C7-9芳基烷基或可选取代的苯基；R2代表氢原子，C1-4烷基或C7-9芳基烷基；R3代表氢原子，C1-5烷基，卤代C1-4烷基，羟基C1-4烷基，C1-4烷氧基-C1-4烷基，C2-4烯基或C7-9芳基烷基。