N-butyl-3-(methoxymethyl)pyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1273586-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-3-(methoxymethyl)pyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: N-butyl-3-(methoxymethyl)pyridinium triflimide；Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butyl-3-(methoxymethyl)pyridin-1-ium
• CAS: 1273586-09-6
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₁H₁₈NO
• 分子量: 460.419
• InChiKey: FOPFGXXUDCMNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶盐酸盐 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 N-butyl-3-(methoxymethyl)pyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓离子液体中的格氏反应

  摘要：

  制备了具有醚官能团的烷基吡啶鎓（10a，R = Me 和 10b，R = Et）和四烷基鏻（19）离子液体，并评估它们作为格氏反应的溶剂和共溶剂。有趣的是，当在吡啶 IL 10a、b 中进行反应时，在没有醚共溶剂的情况下，将起始醛还原为相应的伯醇是有利的途径。然而，在乙醚作为共溶剂存在的情况下，在鏻 IL 19 中的相同反应以良好的产率提供了预期的格氏产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001468

文献信息

• Grignard Reactions in Pyridinium and Phosphonium Ionic Liquids
  作者：Leigh Ford、Farzad Atefi、Robert D. Singer、Peter J. Scammells

  DOI：10.1002/ejoc.201001468

  日期：2011.2

  tetraalkylphosphonium (19) ionic liquids which possess ether functionality were prepared and evaluated as solvents and co-solvents for Grignard reactions. Interestingly, reduction of the starting aldehydes to the corresponding primary alcohol was the favored pathway when reactions were conducted in pyridinium ILs 10a, b in the absence an ethereal co-solvent. However, the same reactions in the phosphonium IL 19 afforded

  制备了具有醚官能团的烷基吡啶鎓（10a，R = Me 和 10b，R = Et）和四烷基鏻（19）离子液体，并评估它们作为格氏反应的溶剂和共溶剂。有趣的是，当在吡啶 IL 10a、b 中进行反应时，在没有醚共溶剂的情况下，将起始醛还原为相应的伯醇是有利的途径。然而，在乙醚作为共溶剂存在的情况下，在鏻 IL 19 中的相同反应以良好的产率提供了预期的格氏产品。