8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one | 915771-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
• 英文别名: 8-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 915771-83-4
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: LCTNBHMNJQZKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one 、 3-hydroxy-5-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]oxy}-N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-7-yl)oxy]-5-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]oxy}-N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Campbell Leonie

  公开号：US20080171734A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• Heteroaryl Benzamide Derivatives for Use as Glk Activators in the Treatment of Diabetes
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20090105214A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I), wherein R 1 , R 4 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物中，其中R1、R4、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07943607B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of formula (I), wherein R1, R4, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1，R4，HET-1和HET-2如规范中所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1891058A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7902200B2
  申请人：——

  公开号：US7902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08