5-chlorophyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 711027-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-chlorophyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；5-Chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；5-chloro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 711027-55-3
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• 分子量: 181.581
• InChiKey: SNJUHIYWYLYNEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 5-chlorophyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxy-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的Meisenheimer N-氧化物重排合成5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物

  摘要：

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.088
• 作为产物：
  描述：

  (4-Oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 m-CBPBA 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-chlorophyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的Meisenheimer N-氧化物重排合成5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物

  摘要：

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.088

文献信息

• Concise Regiospecific Synthesis of 5-Chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  作者：Xu Wu、Yahua Liu、Qiang Ding

  DOI：10.1055/s-0029-1217055

  日期：2010.1

  A concise synthesis of 5-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one was developed based on a unique regiospecific introduction of a tert-butoxycarbonyl group at the C-3 position of 4-amino-2-chloropyridine. pyridopyrimidines - pyridines - rearrangement - regio­specificity - medicinal chemistry

  基于4-氨基-2-基C-3位置的叔丁氧羰基独特的区域特异性引入，开发了5-氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的简明合成方法氯吡啶。 吡啶嘧啶-吡啶-重排-区域特异性-药物化学
• WNT SIGNALING INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20160168125A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n 1A represents 0 or 1; n 2A and n 3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R OA represents optionally substituted aryl or the like; R 2A represents a hydrogen atom or the like; R 3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X 1A , X 2A , X 3A and X 4A each represent CH or the like; Y 1A represents CH 2 or the like; Y 2A represents N or the like; and L A represents CH 2 or the like).

  提供一种Wnt信号抑制剂，其包括以下式（IA）所表示的融合环杂环化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐等：（其中，n1A表示0或1；n2A和n3A可以相同也可以不同，每个表示1或2；ROA表示可选择地取代的芳基或类似物；R2A表示氢原子或类似物；R3A表示可选择地取代的芳香杂环基或类似物；X1A、X2A、X3A和X4A各自表示CH或类似物；Y1A表示CH2或类似物；Y2A表示N或类似物；LA表示CH2或类似物）。
• Pyrido [4, 3-D] pyrimidinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US08354526B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.

  该发明提供了一类公式（I）的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或去调节的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT3，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC，IGR-IR，AIk，c-FMS或它们的组合。
• PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20110003790A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.

  本发明提供了一类式（I）化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病或紊乱，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT3，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC，IGR-IR，AIk，c-FMS或其组合的方法。
• Wnt SIGNALING INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3028703A1

  公开（公告）日：2016-06-08

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n1A represents 0 or 1; n2A and n3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R0A represents optionally substituted aryl or the like; R2A represents a hydrogen atom or the like; R3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X1A, X2A, X3A and X4A each represent CH or the like; Y1A represents CH2 or the like; Y2A represents N or the like; and LA represents CH2 or the like) .

  提供了一种 Wnt 信号转导抑制剂，其活性成分包括下式（IA）代表的融合环杂环化合物或其药学上可接受的盐等： (其中，n1A 代表 0 或 1；n2A 和 n3A 可以相同或不同，且各自代表 1 或 2；R0A 代表任选取代的芳基或类似物；R2A 代表氢原子或类似物；R3A 代表任选取代的芳族杂环基团或类似物；X1A、X2A、X3A 和 X4A 各自代表 CH 或类似物；Y1A 代表 CH2 或类似物；Y2A 代表 N 或类似物；以及 LA 代表 CH2 或类似物）。